Structure moléculaire de Thiobenzoic acid, Numéro CAS: 98-91-9
Thiobenzoic acid (CAS 98-91-9)
Numéro CAS:
98-91-9
Masse Moléculaire:
138.19
Formule Moléculaire:
C7H6OS
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L'acide thiobenzoïque est un composé utilisé en biochimie. Il s'agit d'un dérivé de l'acide benzoïque, un atome de soufre remplaçant l'un des atomes d'oxygène du groupe carboxyle. Cette substitution confère à l'acide thiobenzoïque des propriétés qui le rendent utile dans l'étude des processus biochimiques. En particulier, sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques a été étudiée en biochimie des métalloprotéines. L'acide thiobenzoïque est également utilisé comme précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, ce qui en fait un élément constitutif de la chimie bioorganique. Sa réactivité et sa stabilité dans des conditions physiologiques le rendent applicable à l'étude du rôle des composés contenant du soufre dans les systèmes biologiques.
Thiobenzoic acid (CAS 98-91-9) Références
- Synthèse rapide de stéroïdes contenant une chaîne latérale 2-méthylsulfanyl-acétyle comme agents d'imagerie potentiels du récepteur glucocorticoïde. | Wuest, F., et al. 2008. Steroids. 73: 69-76. PMID: 17942130
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- Détermination du bisulfure de benzoyle par désulfuration et solvolyse. | Humphrey, RE. and Renfro, JC. 1966. Talanta. 13: 1075-80. PMID: 18959976
- Nouveaux chimiotypes agissant comme inhibiteurs isozymes-sélectifs de l'anhydrase carbonique avec une faible affinité pour l'isoforme cytosolique II hors cible. | Carta, F., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2182-5. PMID: 22365761
- Une méthyltransférase SABATH de la mousse Physcomitrella patens catalyse la S-méthylation des thiols et joue un rôle dans la détoxification. | Zhao, N., et al. 2012. Phytochemistry. 81: 31-41. PMID: 22795762
- Synthèse, études spectroscopiques, thermiques et antimicrobiennes de dérivés de toluène-3,4-dithiolatoarsenic(III) avec certains ligands donneurs d'oxygène et de soufre. | Chauhan, HP. and Bhatiya, S. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 1133-9. PMID: 22940048
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- Rôle de la tautomérisation des céto-énols dans une thiocarboxylyse asymétrique du méso-époxyde catalysée par l'acide phosphorique chiral: une étude DFT. | Ajitha, MJ. and Huang, KW. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10981-5. PMID: 26393538
- Effets protecteurs du nicorandil contre les lésions cérébrales dans un modèle d'arrêt cardiaque chez le porc. | Zhu, F., et al. 2018. Exp Ther Med. 16: 37-44. PMID: 29977355
- Thioestérification désaminative induite par la lumière visible des sels de Katritzky dérivés d'acides aminés via la formation d'un complexe donneur-accepteur d'électrons. | Yang, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 8673-8678. PMID: 31638821
- Adsorption différenciée de l'acide thiobenzoïque et du thiobenzamide sur des nanoparticules d'argent déterminée par spectroscopie SERS. | López-Ramírez, MR., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 246: 119048. PMID: 33080513
- Découverte d'une activité catalytique spécifique pour les IAA/FA par les LaSABATH sur la base d'une analyse phylogénétique et enzymatique à l'échelle du génome de la famille de gènes SABATH de Larix kaempferi. | Zhuge, XL., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 225: 1562-1574. PMID: 36442561
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Thiobenzoic acid, 100 g | sc-251232 | 100 g | $31.00 | |||
Thiobenzoic acid, 500 g | sc-251232A | 500 g | $81.00 |