Date published: 2025-11-3

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Thioanisole (CAS 100-68-5)

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Noms alternatifs:
Methyl phenyl sulfide
Numéro CAS:
100-68-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
124.20
Formule Moléculaire:
C7H8S
Information supplémentaire:
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Le thioanisole, classé parmi les thioéthers, est un composé organique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur puissante et piquante. Ses applications polyvalentes s'étendent à diverses industries, notamment les secteurs chimique, pharmaceutique et alimentaire. En tant que matière première, le thioanisole joue un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés tels que les arômes, les parfums et les produits agrochimiques. Dans la recherche scientifique, le thioanisole a été largement utilisé pour créer des arômes et des parfums, ainsi que des produits agrochimiques. En outre, dans les expériences de laboratoire, il sert de réactif précieux pour explorer les mécanismes à l'origine de différentes réactions chimiques. Par exemple, des chercheurs ont utilisé le thioanisole dans la synthèse de sulfones cycliques, qui présentent un potentiel prometteur pour la découverte de médicaments. Le mode d'action du thioanisole repose sur sa réactivité avec d'autres molécules. Il subit notamment un mécanisme S N2, réagissant avec des halogénures d'alkyle pour former des thioéthers. De plus, il peut se combiner avec des alcools, conduisant à la formation de thioesters, et avec des nitriles, aboutissant à des thiocyanates. La synthèse de sulfones cycliques, rendue possible par le thioanisole, offre une voie fascinante pour explorer de nouvelles perspectives dans la recherche sur la découverte de médicaments.


Thioanisole (CAS 100-68-5) Références

  1. Oxydation du thioanisole et du p-méthoxythioanisole par la lignine peroxydase: preuve cinétique d'une réaction directe entre le composé II et un cation radical.  |  Brück, TB., et al. 2003. Biochem J. 374: 761-6. PMID: 12803544
  2. L'échafaudage protéique d'une métalloenzyme conçue améliore la chimiosélectivité dans la sulfoxydation du thioanisole.  |  Zhang, JL., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 1665-7. PMID: 18368158
  3. Sondage expérimental de la dynamique de l'intersection conique dans la photodissociation du thioanisole.  |  Lim, JS. and Kim, SK. 2010. Nat Chem. 2: 627-32. PMID: 20651723
  4. Réaction de l'oxygène singulet avec le thioanisole dans des mélanges binaires liquide ionique-acétonitrile.  |  Baciocchi, E., et al. 2010. Org Lett. 12: 5116-9. PMID: 21028790
  5. Co-traitement de mélanges gazeux simples, binaires et ternaires d'éthanethiol, de disulfure de diméthyle et de thioanisole dans un filtre biotrickling ensemencé avec Lysinibacillus sphaericus RG-1.  |  Wan, S., et al. 2011. J Hazard Mater. 186: 1050-7. PMID: 21168267
  6. β-cyclodextrine modifiée par un aminoalcool induisant une oxydation asymétrique biomimétique du thioanisole dans l'eau.  |  Shen, HM. and Ji, HB. 2012. Carbohydr Res. 354: 49-58. PMID: 22541298
  7. Oxydation sélective à la lumière visible de l'alcool benzylique et du thioanisole par un catalyseur moléculaire au ruthénium modifié par de l'hématite.  |  Bai, L., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 9711-4. PMID: 27411498
  8. Simulation multiétatique pleine dimension de la photodissociation du thioanisole.  |  Li, SL. and Truhlar, DG. 2017. J Chem Phys. 147: 044311. PMID: 28764367
  9. Amélioration de l'activité et de la spécificité du substrat par mutagenèse dirigée pour la sulfoxydation du thioanisole catalysée par la peroxygénase P450 119.  |  Wei, X., et al. 2019. ChemistryOpen. 8: 1076-1083. PMID: 31406654
  10. Oxydation photocatalytique sélective du thioanisole sur DUT-67(Zr) médiée par la coordination de surface.  |  Liu, Y., et al. 2020. Langmuir. 36: 2199-2208. PMID: 32075375
  11. Étude de la théorie de la fonctionnelle de la densité sur la comparaison de la réactivité de [Mn(13-TMC)(OOH)]2+ et de [Mn(13-TMC)(O2)]+ pour la sulfoxydation du thioanisole: Élucidation des effets du substrat et des ions métalliques non rédox.  |  Ganesan, K., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 13615-13625. PMID: 34410107
  12. Nanoparticules de Co(NO3)2/cadre organique covalent pour l'oxydation photocatalytique à haute efficacité du thioanisole.  |  Xu, M., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6324-6327. PMID: 35527508
  13. Effet de l'intégrité structurelle sur la taille et la porosité des nanocomposites d'oxyde métallique mixte implantés en or: leur influence sur la dégradation photocatalytique du thioanisole.  |  Santiago Cuevas, AJ., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 17671-17687. PMID: 36342366
  14. Une voie verte vers le sulfure de benzyle et de phényle à partir du thioanisole et de l'alcool benzylique par l'intermédiaire de liquides ioniques à double fonction.  |  Wu, F., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202201078. PMID: 36445934
  15. Tunnelisation non-adiabatique d'atomes lourds dans la photodissociation médiée par 1nσ* du thioanisole.  |  Li, C., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 18797-18807. PMID: 37221933

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Thioanisole, 25 ml

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25 ml
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100 ml
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