Date published: 2025-9-8

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Thielavin B (CAS 71950-67-9)

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Application(s):
Thielavin B est un inhibiteur de la formation du peptidoglycane, de la biosynthèse des prostaglandines et de la PLC.
Numéro CAS:
71950-67-9
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
566.6
Formule Moléculaire:
C31H34O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La thiélavine B est un composé lactone macrocyclique dont les propriétés antifongiques et antibactériennes ont été rapportées, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la recherche microbiologique. Elle est étudiée pour sa capacité à inhiber la synthèse des parois cellulaires bactériennes et des membranes cellulaires fongiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes potentiels de lutte contre les infections microbiennes en milieu agricole. En chimie organique, la thiélavine B sert de composé modèle pour l'étude de la synthèse des lactones macrocycliques et l'exploration des relations structure-activité. Son architecture moléculaire complexe en fait également un candidat pour les études de biologie chimique visant à comprendre l'interaction entre les produits naturels et les macromolécules biologiques. Les spécialistes de l'environnement peuvent analyser la présence naturelle, la biosynthèse et la dégradation du composé dans les écosystèmes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des rôles écologiques des métabolites secondaires.


Thielavin B (CAS 71950-67-9) Références

  1. Inhibition de l'activité de la télomérase par des métabolites de champignons, CRM646-A et thielavine B.  |  Togashi, K., et al. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 651-3. PMID: 11330682
  2. Thielavins comme inhibiteurs de la glucose-6-phosphatase (G6Pase): souche productrice, fermentation, isolement, élucidation structurelle et activités biologiques.  |  Sakemi, S., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 941-51. PMID: 12546415
  3. Stratégies de criblage pour la découverte de produits naturels antibactériens.  |  Singh, SB., et al. 2011. Expert Rev Anti Infect Ther. 9: 589-613. PMID: 21819327
  4. Ester méthylique de thiélavine B: un trimère benzoate cytotoxique d'un champignon non identifié (MSX 55526) de l'Ordre des Sordariales.  |  Ayers, S., et al. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 5733-5735. PMID: 22566715
  5. Identification de synergistes qui potentialisent l'action de la polymyxine B contre Burkholderia cenocepacia.  |  Loutet, SA., et al. 2015. Int J Antimicrob Agents. 46: 376-80. PMID: 26187366
  6. Mécanisme à l'origine de la biosynthèse programmée de la thiélavine A hétérotrimérique des dipsides fongiques.  |  Ji, Q., et al. 2024. Angew Chem Int Ed Engl. 63: e202402663. PMID: 38467568
  7. Structures des thiélavines A, B et C. Inhibiteurs de la prostaglandine synthétase provenant de champignons.  |  Kitahara, N., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 599-600. PMID: 6409872
  8. Thielavin A et B, nouveaux inhibiteurs de la biosynthèse des prostaglandines produits par Thielavia terricola.  |  Kitahara, N., et al. 1981. J Antibiot (Tokyo). 34: 1562-8. PMID: 7333968
  9. Systèmes de criblage pour la détection d'inhibiteurs de la transglycosylation de la paroi cellulaire chez Enterococcus. Inhibiteurs de la transglycosylation de la paroi cellulaire chez Enterococcus.  |  Mani, N., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 471-9. PMID: 9666175

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Thielavin B, 500 µg

sc-202362
500 µg
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