Date published: 2025-12-17

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Thiamphenicol (CAS 15318-45-3)

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Noms alternatifs:
Urfamycine; Igralin
Application(s):
Thiamphenicol est un antimicrobien
Numéro CAS:
15318-45-3
Masse Moléculaire:
356.22
Formule Moléculaire:
C12H15Cl2NO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le thiamphénicol, un antibiotique synthétique dérivé du chloramphénicol, a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de son activité antibactérienne à large spectre et de son mécanisme d'action unique. Il exerce ses effets antimicrobiens en inhibant la synthèse des protéines bactériennes par une liaison réversible à la sous-unité ribosomique 50S, empêchant ainsi l'activité de la peptidyltransférase nécessaire à la formation des liaisons peptidiques au cours de la traduction. Ce mécanisme diffère de celui du chloramphénicol, car le thiamphénicol est dépourvu du groupe nitro qui lui confère un potentiel de liaison irréversible et une toxicité hématologique associée. Les chercheurs ont étudié de manière approfondie l'efficacité du thiamphénicol contre divers pathogènes bactériens, y compris des souches multirésistantes, afin d'explorer son potentiel en tant qu'agent antimicrobien alternatif. En outre, les recherches sur les relations structure-activité et les modes de résistance du thiamphénicol ont apporté des informations précieuses sur la fonction ribosomale bactérienne et les mécanismes de résistance aux antibiotiques. En outre, les propriétés pharmacocinétiques du thiamphénicol et son potentiel d'administration parentérale ont conduit à son exploration en tant qu'outil de recherche pharmacologique et pharmacocinétique, facilitant le développement de nouvelles formulations d'antibiotiques et de thérapies combinées. Malgré une utilisation clinique limitée en raison de préoccupations concernant les effets indésirables potentiels, le thiamphénicol reste un atout précieux dans la recherche scientifique visant à lutter contre les bactéries résistantes aux antibiotiques et à faire progresser la découverte de médicaments antimicrobiens.


Thiamphenicol (CAS 15318-45-3) Références

  1. Réaction de type Fenton catalysée par des MOF bimétalliques pour la détection bimode du thiamphénicol.  |  Zhang, HR., et al. 2023. Talanta. 259: 124506. PMID: 37027934
  2. Seuil de risque et évaluation des antibiotiques chloramphénicol dans les sédiments du bassin de la rivière Fenhe, Chine.  |  Wang, L., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 37505535
  3. La perméabilité décide de l'effet des antibiotiques sur l'élimination de l'azote sédimentaire dans l'estuaire de la rivière Jiulong.  |  Wan, R., et al. 2023. Water Res. 243: 120400. PMID: 37523923
  4. ChlOR, une oxydoréductase de la famille GMC qui a évolué indépendamment de l'actinomycète, confère une résistance aux antibiotiques amphénicol.  |  Qian, Y., et al. 2023. Environ Microbiol. 25: 3019-3034. PMID: 37648667
  5. Formation d'acide dichloroacétique et de dichloroacétamide à partir de l'élimination des antibiotiques phénicolés pendant l'ozonation et la post-chloration.  |  Gao, L., et al. 2023. Water Res. 245: 120600. PMID: 37713791
  6. Mise en évidence de la synergie entre la polymyxine B et les dérivés du chloramphénicol contre la Klebsiella pneumoniae multirésistante (MDR).  |  Idris, N., et al. 2023. J Antibiot (Tokyo). 76: 711-719. PMID: 37821539
  7. Ingénierie d'une nouvelle voie de l'acétyl-CoA pour une biosynthèse efficace des composés dérivés de l'acétyl-CoA.  |  Nie, M., et al. 2024. ACS Synth Biol. 13: 358-369. PMID: 38151239
  8. Développement d'une bande d'essai immunochromatographique à fluorescence résolue dans le temps, basée sur un anticorps monoclonal, pour détecter de manière sensible les résidus de florfénicol dans le lait et les œufs: Perspectives chimiques théoriques sur la haute spécificité inattendue.  |  Zeng, D., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 270: 132381. PMID: 38754664
  9. Un cas pédiatrique de psoriasis pustuleux induit par le dupilumab.  |  Dang, N., et al. 2024. J Dermatolog Treat. 35: 2333016. PMID: 38839072

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Thiamphenicol, 1 g

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