
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TGF beta 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400067-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
TGF beta 1Plasmídeo HDR (h2) | sc-400067-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
TGFB1 codifica o fator de crescimento transformador beta 1 (TGFβ1), uma citocina secretada que sinaliza por meio de TGFBR1/2 para ativar a transcrição dependente de SMAD2/3 e coordenar vias não canônicas específicas do contexto, incluindo MAPK, PI3K/AKT e RHO/ROCK. O TGFβ1 regula o remodelamento da matriz extracelular, a transição epitélio–mesênquima, a diferenciação de células imunes e a manutenção da homeostase tecidual, integrando sinais que moldam a inflamação e o reparo de feridas. A sinalização desregulada de TGFB1 está implicada no remodelamento fibrótico e na regulação imune aberrante, e é frequentemente estudada por seus papéis na biologia do microambiente tumoral, em programas de invasão e na comunicação cruzada entre estroma e epitélio. Essas funções tornam TGFB1 um nó central para investigar a sinalização mediada por citocinas, a biologia da matriz e o controle de redes transcricionais.
O TGF beta 1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TGFB1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TGFB1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TGF beta 1 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TGFB1.
Quando co-transfectado com o TGF beta 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TGFB1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.