Anticorps TFPI-2 (C-3): sc-48369

La voie extrinsèque de la coagulation sanguine est initiée par le contact du facteur VII plasmatique avec le facteur tissulaire, une glycoprotéine membranaire cellulaire qui est normalement séparée de la circulation sanguine mais qui peut être exposée après une lésion tissulaire ou nouvellement synthétisée dans les cellules endothéliales ou les leucocytes après stimulation par l'endotoxine et les cytokines. L'inhibition de l'activité du facteur VIIa tissulaire nécessite un composant plasmatique (inhibiteur de la voie du facteur tissulaire (TFPI), inhibiteur de la coagulation associé aux lipoprotéines (LACI) ou inhibiteur de la voie extrinsèque (EPI)) et le facteur Xa. Le TFPI inhibe directement le facteur Xa et, de manière dépendante du Xa, inhibe également le complexe catalytique du facteur VIIa. Le TFPI est un inhibiteur multivalent de la protéinase de type Kunitz qui circule en association avec les lipoprotéines plasmatiques VLDL, LDL et HDL. Le TFPI-2 (également connu sous le nom de protéine placentaire 5) est une glycoprotéine apparentée qui a été isolée à l'origine du placenta humain.

L'anticorps TFPI-2 préféré est l'Anticorps TFPI-2 (B-7): sc-48380.