Anticorps TFIIIC110 (2395C2a): sc-81406

L'anticorps TFIIIC110 (2395C2a) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris TFIIIC110 (également désigné comme anticorps TFIIIC110) qui détecte la protéine TFIIIC110 d'origine humaine par WB et IP. L'anticorps TFIIIC110 (2395C2a) est disponible en tant qu'anticorps anti-TFIIIC110 non conjugué. L'ARN polymérase (pol) III synthétise l'ARNt, l'ARNr 5s, l'ARN 7SL et l'ARNn U6. Elle est surexprimée dans de nombreuses lignées cellulaires transformées et dans les tumeurs in vivo, car les cellules doivent dupliquer ses composants protéiques avant de se diviser. Par conséquent, pour maintenir une croissance rapide, les cellules doivent produire un niveau élevé d'ARN transcrit par la Pol III, ce qui nécessite la présence des complexes de facteurs de transcription TFIIIB et TFIIIC2. Le complexe TFIIIC2 est composé de cinq sous-unités, TFIIIC220, TFIIIC110, TFIIIC102, TFIIIC90 et TFIIIC63, qui sont surexprimées dans les cellules transformées par les adénovirus ainsi que dans les cellules malignes in vivo, telles que les carcinomes ovariens. TFIIIC2 recrute l'ARN pol III et TFIIIB vers les éléments promoteurs et peut être un élément clé dans la dérégulation des cellules malignes. Le complexe TFIIIB comprend la protéine de liaison à la TATA (TBP), le facteur 1 lié à TFIIB (BRF1) et TFIIIB′′, dont l'expression est également régulée à la hausse dans les cellules transformées. Dans de nombreux carcinomes, les suppresseurs de tumeurs que sont le rétinoblastome (RB) et la p53 sont inactivés, ce qui affecte leur capacité à se lier et à inactiver la fonction de TFIIIB.

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Anticorps TFIIIC110 (2395C2a) Références:

1. La sous-unité TFIIIC90 de TFIIIC interagit avec de multiples composants de la machinerie de l'ARN polymérase III et contient une activité acétyltransférase spécifique aux histones.  |  Hsieh, YJ., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7697-704. PMID: 10523658
2. Interactions entre le facteur de transcription TFIIIC131 contenant des répétitions tetratricopeptidiques et son ligand, TFIIIB70. Preuve d'un changement de conformation dans le complexe.  |  Moir, RD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 26591-8. PMID: 10859316
3. Les variantes épissées de la FRBR fonctionnent à différents promoteurs de l'ARN polymérase III.  |  McCulloch, V., et al. 2000. EMBO J. 19: 4134-43. PMID: 10921893
4. Différentes activités de TFIIIB humain dirigent la transcription de l'ARN polymérase III à partir de promoteurs contenant ou non du TATA.  |  Schramm, L., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2650-63. PMID: 11040218
5. Le facteur de transcription TFIIIC2 de l'ARN polymérase III est surexprimé dans les tumeurs ovariennes.  |  Winter, AG., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 12619-24. PMID: 11058163
6. La protéine du rétinoblastome perturbe les interactions nécessaires à la transcription de l'ARN polymérase III.  |  Sutcliffe, JE., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9192-202. PMID: 11094071
7. Transcription de l'ARN polymérase III: son contrôle par les suppresseurs de tumeurs et sa dérégulation par les agents de transformation.  |  Brown, TR., et al. 2000. Gene Expr. 9: 15-28. PMID: 11097422
8. Le facteur nucléaire 1 (NF1) affecte la terminaison précise et la transcription à tours multiples de l'ARN polymérase III humaine.  |  Wang, Z., et al. 2000. EMBO J. 19: 6823-32. PMID: 11118217
9. Test du modèle selon lequel la transcription de l'ARN polymérase III est régulée par l'induction sélective de la sous-unité 110 kDa de TFIIIC.  |  Innes, F., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 3399-407. PMID: 16822860
10. Répression induite par la leishmaniose de certains gènes d'ARN non codants contenant un élément B-box au niveau de leurs promoteurs dans les macrophages M2 alternativement polarisés.  |  Farrow, AL., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 47-57. PMID: 21165676
11. Activation des gènes de souris dans les cellules transformées.  |  Scott, MR., et al. 1983. Cell. 34: 557-67. PMID: 6311432
12. Expression de l'ARN BC1 neuronal: induction dans les tumeurs murines.  |  Chen, W., et al. 1997. Eur J Cancer. 33: 288-92. PMID: 9135502

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-TFIIIC110 (2395C2a) a 9 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-TFIIIC110 (2395C2a) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

TFIIIC110 Anticorps (2395C2a) Specifications

Nom de produit alternatif: TFIIIC110

Nom du clone du produit: 2395C2a

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: TFIIIC110

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: TFIIIC110

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Citations de recherche: 9 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour TFIIIC110 Anticorps (2395C2a) : N/A