TF-1 Cell Lysate: sc-2412

Le lysat cellulaire TF-1 est dérivé des cellules TF-1, une lignée cellulaire établie à partir de la moelle osseuse d'un patient atteint d'érythroleucémie. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche hématologique pour étudier l'érythropoïèse, la transduction des signaux et les mécanismes moléculaires sous-jacents à la leucémie. La croissance des cellules TF-1 dépend du facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF) ou de l'interleukine 3 (IL-3), ce qui rend le lysat précieux pour l'étude des voies de signalisation des cytokines. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire TF-1 pour analyser l'expression, la phosphorylation et l'interaction de protéines clés impliquées dans des voies telles que JAK/STAT, PI3K/AKT et MAPK/ERK en utilisant des techniques telles que le western blotting, l'immunoprécipitation et la spectrométrie de masse. Ce lysat est particulièrement utile pour examiner les effets de la stimulation par les cytokines sur la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. Il permet d'explorer les bases moléculaires de la différenciation érythroïde en analysant l'expression de l'hémoglobine et d'autres marqueurs spécifiques aux érythroïdes. En outre, le lysat cellulaire TF-1 est utilisé pour étudier l'impact de divers composés chimiques sur ces voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires à l'origine de la progression de l'érythroleucémie. En comparant les lysats de TF-1 avec ceux de cellules progénitrices érythroïdes normales, les scientifiques peuvent identifier des altérations moléculaires spécifiques associées à la leucémie, faisant ainsi progresser la recherche sur l'hématopoïèse et la biologie du cancer.

TF-1 Cell Lysate Références:

1. Modulation de la fonction des intégrines dans les cellules progénitrices hématopoïétiques par l'engagement du CD43: implication possible de la protéine tyrosine kinase et de la phospholipase C-gamma.  |  Anzai, N., et al. 1999. Blood. 93: 3317-26. PMID: 10233884
2. La signalisation de l'interleukine-4 dépendante du substrat du récepteur de l'insuline 2 dans les macrophages est altérée dans deux modèles de diabète sucré de type 2.  |  Hartman, ME., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28045-50. PMID: 15123681
3. Effet des lysats cellulaires sur l'efficacité de la transduction rétrovirale des cellules en suspension.  |  Beauchesne, PR., et al. 2010. Biotechnol Bioeng. 105: 1168-77. PMID: 20014140
4. Résolution des fragments protéolytiques générés dans des cellules individuelles par un seul acide aminé.  |  Brown, RB., et al. 2010. Cytometry A. 77: 347-55. PMID: 20187109
5. DCNL1 fonctionne comme un capteur de substrat et un activateur de la culline 2-RING ligase.  |  Heir, P., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 1621-31. PMID: 23401859
6. La protéine adaptatrice de type Src (SLAP) régule différemment la signalisation normale et oncogène de c-Kit.  |  Kazi, JU., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 653-62. PMID: 24284075
7. Un nouvel anticorps monoclonal contre l'intégrine bêta 1 améliore l'efficacité du cisplatine dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain.  |  Kim, MY., et al. 2016. J Biomed Res. 30: 217-24. PMID: 27533932
8. L'érythropoïétine régule l'expression de la forme dimérique de l'acétylcholinestérase pendant la différenciation des érythroblastes.  |  Xu, ML., et al. 2018. J Neurochem. 146: 390-402. PMID: 29675901
9. Oct-4 et CD44 dans les cellules souches épithéliales des lésions odontogènes bénignes.  |  Monroy, EAC., et al. 2018. Histochem Cell Biol. 150: 371-377. PMID: 29971493
10. Un domaine proximal membranaire de la sous-unité bêta c du récepteur humain de l'interleukine-3 qui signale la synthèse de l'ADN dans les cellules NIH 3T3 lie spécifiquement un complexe de tyrosine kinases de la famille Src et Janus et la phosphatidylinositol 3-kinase.  |  Rao, P. and Mufson, RA. 1995. J Biol Chem. 270: 6886-93. PMID: 7896837
11. Effet des lysats cellulaires sur l'efficacité de la transduction rétrovirale des cellules en culture en suspension  |  Pascal R. Beauchesne, Katherine J. Bruce, Bruce D. Bowen, James M. Piret. 2010. Biotechnology and Bioengineering. 105: 1168-1177.
12. [HTML] La variante d'épissage de FLT3 (FLT3Va) comme cible immunothérapeutique potentielle chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA)  |  S Adamia, J Nemeth, S Bhatt, SR Walker, NI Voeks. 2016. Blood. 128: 1681.