Anticorps TEX9 (D-2): sc-398987
- L'anticorps TEX9 D-2 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps TEX9 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 287-309 au niveau d'une région interne de TEX9 d'origine human
- L'Anticorps TEX9 (D-2) est recommandé pour la détection de TEX9 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps TEX9 (D-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TEX9 (D-2): sc-398987.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps TEX9 (D-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps TEX9 (D-2)(voir les informations de commande ci-dessous).
L'anticorps TEX9 (D-2) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris TEX9 (également désigné comme anticorps TEX9) qui détecte la protéine TEX9 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps TEX9 (D-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-TEX9 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TEX9, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. TEX9 (protéine de la séquence 9 exprimée dans le testicule) est une protéine de 391 acides aminés. Le gène qui code pour TEX9 contient environ 80 448 bases et est localisé sur le chromosome humain 15q21.3. Avec environ 106 millions de paires de bases et plus de 700 gènes codés, le chromosome 15 représente environ 3 % du génome humain. Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi sont associés à une perte de fonction ou à une délétion de gènes dans la région 15q11-q13. Dans le cas du syndrome d'Angelman, cette perte est due à l'inactivité du gène UBE3A codé par la mère dans la région 15q11-q13 dans le cerveau, soit par délétion chromosomique, soit par mutation. Dans les cas de syndrome de Prader-Willi, il y a une délétion partielle ou complète de cette région sur la copie paternelle du chromosome 15. La maladie de Tay-Sachs est une maladie mortelle associée à des mutations du gène HEXA, qui est codé par le chromosome 15. Le syndrome de Marfan est associé au chromosome 15 par l'intermédiaire du gène FBN1.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps TEX9 (D-2) Références:
- Maladie psychotique chez les personnes atteintes du syndrome de Prader Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15. | Boer, H., et al. 2002. Lancet. 359: 135-6. PMID: 11809260
- Diagnostic et prise en charge des patients atteints du syndrome de Marfan. | Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
- Syndrome d'Angelman: compréhension actuelle et perspectives de recherche. | Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
- Le gène C15orf2 dans la région du syndrome de Prader-Willi est soumis à l'empreinte génomique et à la sélection positive. | Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
- Tyrosinémie de type 1 et syndrome d'Angelman dus à une isodisomie uniparentale paternelle 15. | Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
- Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi ont en commun une délétion du chromosome 15 mais diffèrent quant à l'origine parentale de la délétion. | Knoll, JH., et al. 1989. Am J Med Genet. 32: 285-90. PMID: 2564739
- Aspects neuropsychiatriques de la maladie de Tay-Sachs à l'âge adulte: deux rapports de cas avec plusieurs nouvelles découvertes. | Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps TEX9 (D-2) | sc-398987 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TEX9 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-530999 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TEX9 (D-2): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524567 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TEX9 (D-2): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-544355 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) AC | sc-398987 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) HRP | sc-398987 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) FITC | sc-398987 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) PE | sc-398987 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) Alexa Fluor® 488 | sc-398987 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) Alexa Fluor® 546 | sc-398987 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) Alexa Fluor® 594 | sc-398987 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) Alexa Fluor® 647 | sc-398987 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) Alexa Fluor® 680 | sc-398987 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TEX9 (D-2) Alexa Fluor® 790 | sc-398987 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TEX9 (D-2) peptide neutralisant | sc-398987 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |