Tetraphenylphthalic anhydride (CAS 4741-53-1)
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L'anhydride tétraphénylphtalique est un composé organique particulier, principalement reconnu pour son rôle essentiel dans la chimie des polymères et la recherche en science des matériaux. Structurellement, il se caractérise par la présence de quatre groupes phényles attachés à une fraction d'anhydride phtalique, ce qui modifie considérablement ses propriétés physiques et chimiques par rapport à son homologue non modifié. Le composé sert d'intermédiaire dans la synthèse de polymères et de copolymères avancés, en tirant parti de sa grande réactivité vis-à-vis des agents nucléophiles grâce au groupe fonctionnel anhydride. Cette réactivité est essentielle pour créer des polymères aux propriétés adaptées, notamment une stabilité thermique, une résistance mécanique et une résistance chimique accrues, ce qui en fait un outil inestimable pour le développement de matériaux de haute performance. En outre, l'anhydride tétraphénylphtalique est utilisé dans la recherche axée sur les méthodologies de synthèse organique, où ses groupes phényles encombrants sont exploités pour étudier les effets stériques sur les mécanismes de réaction et la cinétique, ce qui permet de mieux comprendre la conception de nouvelles réactions et de nouveaux composés organiques.
Tetraphenylphthalic anhydride (CAS 4741-53-1) Références
- SUR LE TYPE DE CHOLINESTÉRASE PRÉSENT DANS LE TISSU CÉRÉBRAL. | Mendel, B. and Rudney, H. 1943. Science. 98: 201-2. PMID: 17843712
- Nouveau polymère de coordination unidimensionnel de l'acide 5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetraphenylisoindolin-2-yl)isophtalique avec le manganèse. | Wang, J., et al. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 759-62. PMID: 26322606
- Réseaux de polyphtalocyanine fonctionnalisés au niveau des bords avec une activité de réaction de réduction de l'oxygène élevée. | Yang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17524-17530. PMID: 32942851
- Les spectres d'absorption des tétracyclones. IV1,2 | Stephen B. Coan, Donald E. Trucker, and Ernest I. Beckerr. 1955.: J. Am. Chem. Soc., 77, 1:, 60–66.
- Réactions de Diels-Alder avec certains maléimides N-substitués | and Dr. Samir A. Khattab, Dr. Mohamed A. Khalifa, Safaa A. Mahgoub. 1977. Journal für Praktische Chemie. Volume319, Issue3: Pages 432-438.
- Cyclopentadienylideneethenone: Génération pyrolytique et étude spectroscopique infrarouge à matrice d'argon | RFC Brown, NR Browne, KJ Coulston, FW Eastwood, MJ Irvine, ADE Pullin and UE Wiersum. 1989. Australian Journal of Chemistry. 42(8): 1321 - 1344.
- Chimie en phase gazeuse des cétènes, carbènes, acétylènes et arynes: conséquences synthétiques | Roger F. C. Brown*, Frank W. Eastwood. 1993. Synlett;. 1993(1):: 9-19.
- Cyclopent[a]iondène (benzopentalène) et pentalène: Formation pyrolytique à partir d'anhydrides 3-phényl et 3-vinyl-phtaliques | RFC Brown, N Choi and FW Eastwood. 1995. Australian Journal of Chemistry. 48(2): 185 - 198.
- Programmation de l'assemblage de polyoxométalates hybrides fonctionnalisés par des acides carboxyliques† | Marie Hutin, Carine Yvon, Jun Yan, Andrew Macdonell, De-Liang Long and Leroy Cronin *. 2013,. CrystEngComm,. 15,: 4422-4430.
- Avancées récentes dans l'électrocatalyse avec les phtalocyanines | Shaoxuan Yang,ab Yihuan Yu,ab Xinjin Gao,ab Zhengping Zhang*ab and Feng Wang ORCID logo *ab. 2021. Chemical Society Reviews. 2021,50,: 12985-13011.
- Nouveaux composés hétérocycliques contenant du benzimidazole: Synthèse, propriétés physiques et application OLED | and Yuqiang Shen, Prof. Junbo Li, Shao Chen, Jiaqi Wan, Prof. Yongbiao Zhao, Prof. Zheng-Hong Lu, Miao Li, Prof. Li Yang, Prof. Xianglin Yu, Prof. Dugang Chen, Prof. Zhiquan Pan. 04 December 2017. ChemistrySelect. Volume2, Issue34 December 1, 2017: Pages 11206-11210.
- Réduction électrochimique du dichlorure de phtaloyle sur des cathodes de carbone et de mercure dans l'acétonitrile | GA Urove, DG Peters - Journal of Electroanalytical Chemistry, 1993 - Elsevier. 15 June 1993,. Journal of Electroanalytical Chemistry. Volume 352, Issues 1–2,: Pages 229-242.
- Réduction réversible en plusieurs étapes de l'acide 1,4,5,8-naphtalène tétracarboxylique dianhydride: Une étude électrochimique | C De Luca, C Giomini, L Rampazzo - Journal of electroanalytical chemistry …, 1990 - Elsevier. 26 February 1990,. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. Volume 280, Issue 1,: Pages 145-157.
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