Date published: 2025-9-12

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tetranor-12(S)-HETE (CAS 121842-79-3)

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Application(s):
tetranor-12(S)-HETE est un dérivé de la 12(S)-HETE
Numéro CAS:
121842-79-3
Masse Moléculaire:
266.37
Formule Moléculaire:
C16H26O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Produit du métabolisme de l'acide arachidonique par la voie de la 12-lipoxygénase. On le trouve principalement dans les plaquettes, les leucocytes et les cellules musculaires lisses, dans une moindre mesure.1 Il favorise l'adhésion des cellules tumorales aux cellules endothéliales, à la fibronectine et à la matrice sous-endothéliale.2 Il s'agit du principal produit de b-oxydation résultant du métabolisme du 12(S)-HETE par les peroxysomes dans de nombreux tissus et dans les cellules de carcinome pulmonaire de Lewis.3,4 Bien qu'aucune fonction biologique n'ait encore été trouvée pour ce produit, certaines données indiquent qu'il joue un rôle dans le contrôle de la réponse inflammatoire dans les cornées lésées.


tetranor-12(S)-HETE (CAS 121842-79-3) Références

  1. Contrôle bidirectionnel de l'expression membranaire et/ou de l'activation du récepteur IRGpIIb/IIIa des cellules tumorales et de l'adhésion des cellules tumorales par les produits lipoxygénases de l'acide arachidonique et de l'acide linoléique.  |  Grossi, IM., et al. 1989. Cancer Res. 49: 1029-37. PMID: 2492204
  2. Absence d'association des polymorphismes ALOX12 et ALOX15B avec le psoriasis malgré une excrétion urinaire modifiée de l'acide 12(S)-hydroxyeicosatétraénoïque.  |  Setkowicz, M., et al. 2015. Br J Dermatol. 172: 337-44. PMID: 24975552
  3. Désactivation du 12(S)-HETE par (ω-1)-hydroxylation et β-oxydation dans les macrophages alternativement activés.  |  Kriska, T., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 615-624. PMID: 29472381
  4. Activation du mouvement des leucocytes et déplacement du [3H]leucotriène B4 à partir de préparations de membranes de leucocytes par l'acide (12R)- et (12S)-hydroxyeicosatétraénoïque.  |  Evans, JF., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 917: 406-10. PMID: 3026490
  5. Les rapports de métabolites en tant qu'indicateurs de qualité pour la variation préanalytique dans le sérum et le plasma EDTA.  |  Heiling, S., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34564454
  6. Les profils d'oxylipine sérique identifient des biomarqueurs potentiels chez les patients atteints de dissection aortique aiguë.  |  Jiang, Y., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35888709
  7. Le traitement par la chaleur et l'humidité améliore le degré ordonné de la structure de l'amidon dans la farine de châtaigne entière et modifie la modulation du microbiote intestinal chez les souris nourries avec un régime riche en graisses.  |  Guo, Q., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 254: 127961. PMID: 37951440
  8. Les eicosanoïdes et la signature de l'oxylipine chez les patients atteints d'hémochromatose héréditaire sont similaires à ceux des patients atteints du syndrome de surcharge en fer dysmétabolique, mais sont influencés par l'absorption de fer alimentaire.  |  Lobbes, H., et al. 2024. Ann Nutr Metab. 80: 117-127. PMID: 38354712
  9. L'incorporation et la libération de l'acide 12(S)-hydroxyeicosatétraénoïque et de son principal métabolite, l'acide 8(S)-hydroxyhexadécatriénoïque, à partir des lipides de la cornée de lapin.  |  Hurst, JS., et al. 1994. Exp Eye Res. 59: 97-105. PMID: 7835402
  10. Métabolisme de l'acide 12(S)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatétraénoïque par les peroxysomes du rein et du foie.  |  Wigren, J., et al. 1993. J Lipid Res. 34: 625-31. PMID: 8496668

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tetranor-12(S)-HETE, 25 µg

sc-205521
25 µg
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tetranor-12(S)-HETE, 100 µg

sc-205521A
100 µg
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