Date published: 2026-2-9

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tetranor-12(R)-HETE (CAS 135271-51-1)

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Noms alternatifs:
8(R)-HHxTrE
Application(s):
tetranor-12(R)-HETE est un métabolite d'oxydation du 12(R)-HETE
Numéro CAS:
135271-51-1
Masse Moléculaire:
266.4
Formule Moléculaire:
C16H26O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétranor-12(R)-HETE, enregistré sous le numéro CAS 135271-51-1, représente une forme métaboliquement transformée du 12(R)-HETE, caractérisée par l'élimination de quatre atomes de carbone de l'extrémité carboxylique de la molécule mère. Cette transformation aboutit à un médiateur lipidique raccourci qui conserve le groupe hydroxyle au douzième carbone dans la configuration R. Le tétranor-12(R)-HETE est particulièrement remarquable pour son rôle dans la modulation des voies de signalisation intracellulaires qui influencent les réponses cellulaires au stress oxydatif et aux changements environnementaux. En recherche biochimique, ce composé est utilisé pour étudier les aspects les plus fins du métabolisme des lipides et son impact sur la dynamique des signaux cellulaires. Les actions spécifiques du tétranor-12(R)-HETE comprennent la modulation des activités enzymatiques et l'interaction avec des récepteurs lipidiques spécifiques, qui sont essentiels pour comprendre la régulation des processus cellulaires tels que l'inflammation, la migration cellulaire et l'apoptose. La recherche impliquant le tétranor-12(R)-HETE fournit des informations précieuses sur les voies complexes par lesquelles les médiateurs lipidiques influencent le comportement cellulaire, mettant en lumière les mécanismes par lesquels les cellules maintiennent l'homéostasie et s'adaptent aux défis physiologiques. Cette compréhension est essentielle pour faire progresser les connaissances en biochimie cellulaire et le réseau complexe de molécules de signalisation qui orchestrent la fonction et la réponse cellulaires.


tetranor-12(R)-HETE (CAS 135271-51-1) Références

  1. La sphingosine 1-phosphate et l'acide dioléoylphosphatidique sont des agonistes de faible affinité pour le récepteur orphelin GPR63.  |  Niedernberg, A., et al. 2003. Cell Signal. 15: 435-46. PMID: 12618218
  2. Métabolisme de l'acide 12(R)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatétraénoïque (12(R)-HETE) dans les tissus cornéens: formation de nouveaux métabolites.  |  Nishimura, M., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 290: 326-35. PMID: 1929401
  3. Approche lipidomique ciblée pour révéler la résolution de l'inflammation induite par la combinaison de médecine chinoise chez les rats Liu-Shen-Wan contre la surexposition au realgar.  |  Wang, J., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 249: 112171. PMID: 31442622
  4. Le réseau de régulation du métabolisme des glycérolipides en tant que corégulateurs de la myocardite liée à l'immunothérapie.  |  Yang, X., et al. 2023. Cardiovasc Ther. 2023: 8774971. PMID: 37388276
  5. Effets thérapeutiques et mécanismes de l'extrait d'Inonotus hispidus et des composés monomères actifs dans un modèle d'hyperplasie de la glande mammaire chez le rat.  |  Han, C. and Bao, H. 2024. J Ethnopharmacol. 319: 117274. PMID: 37797875
  6. Synthèse concise des acides gras (R)-hydroxy-E, Z-diène: préparation du 12 (R)-hete, du tétranor-12 (R)-hete et du 13 (R)-hode.  |  Lumin, Sun, et al. 1991. Tetrahedron letters. 32.21: 2315-2318.
  7. Analyse métabolomique non ciblée chez des patients n'ayant jamais reçu de médicaments et souffrant de troubles obsessionnels compulsifs sévères.  |  Li, Zheqin, et al. 2023. Frontiers in Neuroscience. 17: 1148971.
  8. La métabolomique a révélé que le stress causé par les cyanobactéries toxiques réduisait la qualité gustative de Bellamya aeruginosa.  |  Huang, Yuqi, et al. 2024. Frontiers in Sustainable Food Systems. 8: 1379140.

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tetranor-12(R)-HETE, 25 µg

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25 µg
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