Date published: 2025-12-5

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Tetramethylthiourea (CAS 2782-91-4)

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Numéro CAS:
2782-91-4
Masse Moléculaire:
132.23
Formule Moléculaire:
C5H12N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tétraméthylthiourée (TMU) est un composé organosulfuré caractérisé par quatre groupes méthyles liés à une molécule de thiourée. Il se présente sous la forme d'un solide incolore et se dissout facilement dans l'eau et les alcools. Ce composé polyvalent est largement utilisé dans diverses applications, notamment la synthèse organique, en tant que réactif de laboratoire. En outre, la tétraméthylthiourée joue un rôle important dans la synthèse de polymères et de divers matériaux. Elle démontre son efficacité dans la synthèse d'un large éventail de composés organiques. Elle a notamment joué un rôle déterminant dans la création de composants essentiels utilisés dans la recherche. De plus, l'application de la tétraméthylthiourée s'étend à la synthèse de matériaux utilisés dans la production. Un aspect essentiel de la tétraméthylthiourée réside dans son rôle de nucléophile, qui lui permet de former des liaisons covalentes lorsqu'elle interagit avec d'autres molécules. En présence d'un électrophile, comme un halogénure d'alkyle, ce composé peut générer un dérivé de thiourée. Connu sous le nom de réaction de substitution nucléophile, ce processus constitue la base de nombreuses réactions impliquant la tétraméthylthiourée. Ses propriétés uniques et sa polyvalence en font un élément indispensable à diverses entreprises scientifiques et industrielles.


Tetramethylthiourea (CAS 2782-91-4) Références

  1. Les particules de pollution atmosphérique entraînent un remodelage de la paroi des voies respiratoires dans les explants trachéaux de rats.  |  Dai, J., et al. 2003. Am J Respir Cell Mol Biol. 29: 352-8. PMID: 12649123
  2. Étude électrochimique par microbalance à cristal de quartz de la gravure de surfaces d'or en présence de tétraméthylthiourée.  |  Larsen, AG., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 279: 158-66. PMID: 15380425
  3. L'activité de liaison à l'ADN de NF-kappaB et la phosphorylation de p65 sont induites par la N-acétylcystéine par l'intermédiaire de la phosphatidylinositol (PI) 3-kinase.  |  Liu, J., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 3984-9. PMID: 18657320
  4. Couches d'adsorption mixte de tert-butanol-tétraméthylthiourée 0,1 M à l'interface de solutions de perchlorate Hg/aqueux.  |  Gugała-Fekner, D., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 332: 291-7. PMID: 19185313
  5. Activation C(sp3)-H du tétraméthylthiourée par le platine(II).  |  Fantasia, S., et al. 2009. Dalton Trans. 8107-10. PMID: 19771375
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  7. Méthylthiourées et leurs adduits de morpholine et de dioxane; schémas de liaison hydrogène.  |  Jones, PG., et al. 2013. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 69: 405-13. PMID: 23873066
  8. Cellules solaires à colorant efficaces utilisant un médiateur redox tétraméthylthiourée.  |  Liu, Y., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 2124-31. PMID: 23929783
  9. Adsorption de la tétraméthylthiourée à l'électrode d'interface NaClO4 en présence de 1-décanesulfonate de sodium.  |  Klin, M., et al. 2011. Acta Chim Slov. 58: 26-32. PMID: 24061939
  10. S-oxygénation des thiocarbamides V: oxydation du tétraméthylthiourée par le chlorite en milieu légèrement acide.  |  Chigwada, T., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 5903-14. PMID: 24922053
  11. Chimie de l'oxyhalogène et du soufre: Cinétique et mécanisme d'oxydation de la 1,3-Diméthylthiourée par le bromate acide.  |  Olagunju, O. and Simoyi, RH. 2017. J Phys Chem A. 121: 6366-6376. PMID: 28793188
  12. Conception, synthèse et étude de la bioactivité des benzisosélénazolones (BISA) guidées par le criblage virtuel sur l'inhibition de c-Met et de ses voies de signalisation en aval.  |  Zhang, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31137515
  13. Tumeurs thyroïdiennes chez le rat dues à la tétraméthylthiourée.  |  Stula, EF., et al. 1979. J Environ Pathol Toxicol. 2: 889-906. PMID: 422941
  14. Embryotoxicité des produits chimiques industriels sur l'embryon de poulet: dérivés de la thiourée.  |  Korhonen, A., et al. 1982. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 51: 38-44. PMID: 6812389

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Tetramethylthiourea, 25 g

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25 g
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