Date published: 2025-9-10

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Tetramethylrhodamine-5-maleimide (CAS 174568-67-3)

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Noms alternatifs:
Tetramethylrhodamine-5-maleimide is also known as 5-TAMRA, maleimide
Application(s):
Tetramethylrhodamine-5-maleimide est une sonde fluorescente réactive aux thiols, largement utilisée pour modifier les peptides et les protéines.
Numéro CAS:
174568-67-3
Masse Moléculaire:
481.50
Formule Moléculaire:
C28H23N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraméthylrhodamine-5-maléimide est un composé chimique largement utilisé dans la recherche biologique et biochimique en raison de ses propriétés fluorescentes et de sa réactivité avec les groupes thiols. Il appartient à la famille des colorants rhodamine et constitue un outil polyvalent pour le marquage et la détection. La principale caractéristique du tétraméthylrhodamine-5-maléimide est sa forte émission de fluorescence dans le spectre rouge-orange, ce qui le rend facilement détectable et distinguable dans diverses applications expérimentales. Il est utilisé en microscopie à fluorescence, en cytométrie de flux et dans d'autres techniques d'imagerie pour visualiser et suivre des molécules ou des structures spécifiques d'intérêt. Le tétraméthylrhodamine-5-maléimide est particulièrement apprécié pour sa capacité à réagir avec les groupes thiol, présents dans les résidus cystéine des protéines ou des peptides. Par une réaction thiol-maléimide, le composé s'attache de manière covalente aux biomolécules contenant des thiols, formant un lien stable. Cette propriété permet le marquage spécifique des protéines, des peptides et d'autres molécules possédant des groupes thiols, ce qui facilite leur détection et leur analyse. En outre, le tétraméthylrhodamine-5-maléimide présente une bonne photostabilité, ce qui permet une observation prolongée sans décoloration ou photoblanchiment significatif. Ses propriétés de fluorescence restent relativement inchangées même sous illumination continue, ce qui permet d'obtenir des résultats d'imagerie fiables et cohérents. En résumé, le tétraméthylrhodamine-5-maléimide est un composé fluorescent précieux largement utilisé dans la recherche biologique et biochimique. Sa fluorescence rouge-orange intense et sa réactivité avec les groupes thiols en font un outil polyvalent pour le marquage et la visualisation de biomolécules spécifiques, facilitant ainsi diverses applications dans les études cellulaires et moléculaires.


Tetramethylrhodamine-5-maleimide (CAS 174568-67-3) Références

  1. Topologie membranaire de la boucle 13-14 du cotransporteur Na+/glucose (SGLT1): étude par SCAM et marquage fluorescent.  |  Gagnon, DG., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1712: 173-84. PMID: 15904891
  2. La 4-aminopyridine prévient les changements de conformation associés à l'inactivation de type p/c dans les canaux shaker.  |  Claydon, TW., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 162-72. PMID: 17015639
  3. Système de biodétection moléculaire basé sur des protéines intrinsèquement désordonnées.  |  Cissell, KA., et al. 2008. Anal Bioanal Chem. 391: 1721-9. PMID: 18193204
  4. Les grappes de carbonyle d'osmium contenant des ligands labiles hyperstabilisent les microtubules.  |  Kong, KV., et al. 2009. Chem Res Toxicol. 22: 1116-22. PMID: 19441774
  5. Fonctionnalisation aisée de nanoparticules d'oxyde de fer grâce à des groupes thiol stables à long terme.  |  Maurizi, L., et al. 2009. Langmuir. 25: 8857-9. PMID: 19572525
  6. Détection par fluorescence du marquage d'atomes lourds (FD-HAL): une méthode rapide pour identifier les résidus de cystéine modifiés de manière covalente par la mise en phase des atomes.  |  Chaptal, V., et al. 2010. J Struct Biol. 171: 82-7. PMID: 20152903
  7. Le suivi par fluorescence de l'activation des portes dans les canaux ERG humains révèle un mouvement rapide de S4 et une ouverture lente des pores.  |  Es-Salah-Lamoureux, Z., et al. 2010. PLoS One. 5: e10876. PMID: 20526358
  8. Identification des régions d'interaction protéine-protéine et protéine-ribosome de la queue C-terminale de la protéine de membrane interne mitochondriale humaine Oxa1L.  |  Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34991-8. PMID: 20739282
  9. Des études d'alkylation dirigée sur le site de LacY fournissent des preuves du modèle d'accès alternatif du transport.  |  Jiang, X., et al. 2011. Biochemistry. 50: 1634-40. PMID: 21254783
  10. Caractérisation fonctionnelle de la mutation R582C à l'origine de la LQT2 et du signal de fluorescence dépendant du voltage qui lui est associé.  |  Fougere, RR., et al. 2011. Heart Rhythm. 8: 1273-80. PMID: 21376840
  11. Effets de l'arginine et d'autres additifs de solution sur l'auto-association de différents agents de surface: une étude à la résolution de la molécule unique.  |  Haldar, S. and Chattopadhyay, K. 2011. Langmuir. 27: 5842-9. PMID: 21488688
  12. Marquage fluorescent et suivi de la nano-argile.  |  Diaz, CA., et al. 2013. Nanoscale. 5: 164-8. PMID: 23174756
  13. Biocapteurs de fluorescence à base de peptides pour la détection/mesure de nanoparticules.  |  Akinloye, O., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 903-915. PMID: 27904938
  14. Le rôle de l'auto-agrégation du peptide Tat dans la stabilisation du pore de la membrane: aperçu d'une étude computationnelle.  |  Jan Akhunzada, M., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 27603-27610. PMID: 28980686
  15. Caractérisation biophysique de la séparation de phase de la protéine de liaison à l'ADN TAR (TDP-43).  |  Staderini, T., et al. 2022. Protein Sci. 31: e4509. PMID: 36371546

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Tetramethylrhodamine-5-maleimide, 1 mg

sc-215961
1 mg
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Tetramethylrhodamine-5-maleimide, 5 mg

sc-215961A
5 mg
$260.00

Tetramethylrhodamine-5-maleimide, 25 mg

sc-215961B
25 mg
$1024.00