Date published: 2025-10-29

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetramethylhydroquinone (CAS 527-18-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Dihydroxydurene
Numéro CAS:
527-18-4
Masse Moléculaire:
166.22
Formule Moléculaire:
C10H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraméthylhydroquinone (TMHQ) est un composé organique polyvalent utilisé depuis longtemps dans des applications scientifiques et industrielles. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore très soluble dans divers solvants organiques et possède une odeur caractéristique. Grâce à son large éventail d'utilisations potentielles, le tétraméthylhydroquinone est un composé précieux pour la recherche et l'industrie. L'une des principales applications de la tétraméthylhydroquinone est de servir de réactif dans la synthèse organique. Son utilisation s'étend à la synthèse de divers composés, y compris des produits pharmaceutiques, des produits chimiques, des colorants, des catalyseurs et d'autres substances précieuses. En outre, la tétraméthylhydroquinone s'est avérée bénéfique pour la synthèse des polymères et la production de divers matériaux. En ce qui concerne son mécanisme d'action, les détails précis de la fonctionnalité de la tétraméthylhydroquinone restent incomplètement compris. Néanmoins, on suppose qu'elle fonctionne comme un agent oxydant, décomposant efficacement d'autres molécules. En outre, on pense qu'elle agit comme un catalyseur, favorisant l'accélération des réactions chimiques. En outre, la tétraméthylhydroquinone peut présenter des propriétés inhibitrices à l'égard d'enzymes spécifiques, ce qui permet de réguler potentiellement les processus biochimiques dans l'organisme.


Tetramethylhydroquinone (CAS 527-18-4) Références

  1. Photoalkylation de l'ion 10-alkylacridinium via un transfert d'électrons photoinduit de type déplacement de charge contrôlé par la polarité du solvant.  |  Fukuzumi, S., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 8459-67. PMID: 11525652
  2. Synthèse et propriétés structurelles, électrochimiques et optiques de complexes de Ru(II) avec des azobis(2,2'-bipyridine).  |  Otsuki, J., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3057-66. PMID: 12716201
  3. Antenne commutable: un complexe tétranucléaire de ruthénium/osmium en forme d'étoile avec des ligands pontants azobis(bipyridine).  |  Otsuki, J., et al. 2008. Chemistry. 14: 2709-18. PMID: 18205158
  4. Distribution des ions dans les polymères aromatiques fonctionnalisés par des ammoniums quaternaires: effets sur le regroupement ionique et la conductivité des membranes d'échange d'anions.  |  Weiber, EA. and Jannasch, P. 2014. ChemSusChem. 7: 2621-30. PMID: 25044778
  5. Le dysfonctionnement du complexe I est à l'origine du changement glycolytique dans les cellules musculaires lisses de l'hypertension pulmonaire.  |  Rafikov, R., et al. 2015. Redox Biol. 6: 278-286. PMID: 26298201
  6. La préférence et les effets néfastes d'un régime riche en graisses, en sucre et en sel chez les simulans de drosophile capturés dans la nature sont inversés par l'exercice en vol.  |  Murashov, AK., et al. 2021. FASEB Bioadv. 3: 49-64. PMID: 33490883
  7. Quantification simultanée de la vitamine E et de ses métabolites dans le plasma et le sérum équins par LC-MS/MS.  |  Habib, H., et al. 2021. J Vet Diagn Invest. 33: 506-515. PMID: 33847203
  8. Impact de la pollution aquatique par les microplastiques et les nanoplastiques sur les systèmes écologiques et stratégies de remédiation durable par biodégradation et photodégradation.  |  Jaiswal, KK., et al. 2022. Sci Total Environ. 806: 151358. PMID: 34736954
  9. Biodégradation des polymères utilisés dans les opérations pétrolières et gazières: Vers le développement de la biotechnologie enzymatique et l'application sur le terrain.  |  Berdugo-Clavijo, C., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35567040
  10. Conception d'anodes à base de quinone avec une cinétique rapide pour les batteries rechargeables à protons.  |  Yang, X., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209642. PMID: 35909226
  11. Un polymère conducteur de type n traité en solution avec une conductivité très élevée.  |  Tang, H., et al. 2022. Nature. 611: 271-277. PMID: 36070797
  12. Duroquinol en tant que donneur d'électrons pour les réactions de transfert d'électrons des chloroplastes.  |  White, CC., et al. 1978. Biochim Biophys Acta. 502: 127-37. PMID: 638137

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetramethylhydroquinone, 1 g

sc-475296
1 g
$422.00