Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetramethylammonium nitrate (CAS 1941-24-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
1941-24-8
Masse Moléculaire:
136.15
Formule Moléculaire:
C4H12N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nitrate de tétraméthylammonium est un composé ionique qui trouve des applications dans divers domaines de recherche, en particulier dans le domaine de la chimie. Il est utilisé comme source d'ions nitrate dans la synthèse de composés inorganiques et de coordination. Dans les études axées sur les réactions d'oxydation, le nitrate de tétraméthylammonium agit comme un agent oxydant où son ion nitrate peut être réduit tout en facilitant l'oxydation d'autres espèces. Les chercheurs utilisent également ce composé dans les recherches électrochimiques en raison de sa nature ionique et de sa conductivité, qui sont importantes pour l'étude des mécanismes de transport des ions et le développement de liquides ioniques. En tant que réactif, le nitrate de tétraméthylammonium intervient dans la nitration de composés organiques, une réaction intéressante pour introduire des groupes nitro de manière contrôlée. De plus, son rôle dans la préparation d'autres sels de tétraméthylammonium par des réactions d'échange d'anions est exploré pour comprendre les propriétés et les applications de ces composés d'ammonium quaternaire dans divers processus chimiques.


Tetramethylammonium nitrate (CAS 1941-24-8) Références

  1. Nitration électrophile du nitrate de tétraalkylammonium. II. Mononitration aromatique et hétéroaromatique anhydre améliorée avec le nitrate de tétraméthylammonium et l'anhydride triflique, y compris des exemples sélectionnés de micro-ondes.  |  Shackelford, SA., et al. 2003. J Org Chem. 68: 267-75. PMID: 12530848
  2. Équilibres chimiques dans les systèmes binaires et ternaires uranyle(VI)-hydroxyde-peroxyde.  |  Zanonato, PL., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 3380-6. PMID: 21968963
  3. Complexation d'actinides et de lanthanides trivalents par des dérivés de 5,6-dialkyl-2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine (RBTP; R = H, Me, Et): une étude combinée expérimentale et de principes premiers.  |  Bhattacharyya, A., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 761-76. PMID: 23270453
  4. Enantioséparations de complexes polypyridyles de Ruthénium(II) chiraux à l'aide de la CLHP avec des phases stationnaires chirales de glycopeptides macrocycliques (CSP).  |  Sun, P., et al. 2008. J Mol Struct. 890: 75-80. PMID: 25635147
  5. Le profilage des pyrophosphates d'inositol de deux lignées cellulaires HCT116 révèle des variations dans les niveaux d'InsP8.  |  Gu, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0165286. PMID: 27788189
  6. Uranyl tris nitrato comme sonde luminescente pour la détection de traces d'eau dans l'acétonitrile.  |  Kumar, S., et al. 2018. Luminescence. 33: 611-615. PMID: 29356360
  7. Interactions multiples dans les liquides ioniques pour l'extraction de produits naturels.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Molecules. 26: PMID: 33379318
  8. Révision et extension d'une méthode d'additivité de groupe généralement applicable pour le calcul de la chaleur standard de combustion et de formation des molécules organiques.  |  Naef, R. and Acree, WE. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684682
  9. Amplification des inductions chirales faibles pour un excellent contrôle de l'orientation hélicoïdale des polyèdres discrets topologiquement chiraux (M3L2) n.  |  Domoto, Y., et al. 2022. Chem Sci. 13: 4372-4376. PMID: 35509455
  10. Synthèse et caractérisation d'un nouveau nanocomposite magnétique CNT-FeNi3/DFNS/Cu(ii) pour la dégradation photocatalytique de la tétracycline dans les eaux usées.  |  Zhao, Y., et al. 2019. RSC Adv. 9: 35022-35032. PMID: 35530702
  11. Récepteurs homochiraux préorganisés à base de pyrrole qui présentent une liaison anionique énantiosélective.  |  Karges, J. and Cohen, SM. 2022. European J Org Chem. 2022: PMID: 36778753
  12. Synthèse et évaluation de conjugués polyamide-oligonucléotide MGB en tant que composés de contrôle de l'expression génétique.  |  Kamaike, K., et al. 2023. J Nucleic Acids. 2023: 2447998. PMID: 36960406
  13. Stimulation par les glucocorticoïdes de l'échange Na+/H+ de la bordure en brosse de la cellule absorbante de l'iléon et association avec une augmentation du message pour NHE-3, une isoforme de l'échangeur Na+/H+ épithélial.  |  Yun, CH., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 206-11. PMID: 8380155

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetramethylammonium nitrate, 10 g

sc-237068
10 g
$85.00