Structure moléculaire de Tetramethylammonium fluoride, Numéro CAS: 373-68-2
Tetramethylammonium fluoride (CAS 373-68-2)
Noms alternatifs:
TMAF
Application(s):
Tetramethylammonium fluoride est utile pour l'échange d'halogènes
Numéro CAS:
373-68-2
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
93.14
Formule Moléculaire:
C4H12FN
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Le fluorure de tétraméthylammonium (TMAF) est un réactif de fluoration nucléophile très polyvalent, largement utilisé en synthèse organique. Il possède des propriétés uniques qui le rendent adapté à divers processus synthétiques et catalytiques. Le fluorure de tétraméthylammonium est un sel d'ammonium quaternaire utilisé dans diverses applications, notamment comme réactif dans la synthèse organique, comme catalyseur pour la polymérisation du polyéthylène et comme agent tensioactif dans la production de détergents.
Tetramethylammonium fluoride (CAS 373-68-2) Références
- Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire 19F pour la détection quantitative et la classification des groupes carbonyles dans les lignines. | Ahvazi, BC., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 190-201. PMID: 10563871
- Nouveaux solvants pour la cellulose: diméthylsulfoxyde/fluorures d'ammonium. | Köhler, S. and Heinze, T. 2007. Macromol Biosci. 7: 307-14. PMID: 17366517
- Liant modificateur d'alcyne à base de silyle pour la préparation de peptides protégés dérivés de l'acétylène en C-terminal. | Strack, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 9954-8. PMID: 23116417
- Fluorure de tétraméthylammonium anhydre pour la fluoration S(N)Ar à température ambiante. | Schimler, SD., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12137-45. PMID: 26647642
- Désoxyfluoration nucléophile de phénols par l'intermédiaire de fluorosulfonates d'aryle. | Schimler, SD., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 1452-1455. PMID: 28111944
- Un silicogermanate à cadre ouvert construit régulièrement à partir de chaînes zéolitiques de natrolite et d'amas de Ge9O18(OH)4. | Jo, D., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 17122-17126. PMID: 30460945
- Désoxyfluoration à température ambiante de benzaldéhydes et d'α-cétoesters avec du fluorure de sulfuryle et du fluorure de tétraméthylammonium. | Melvin, PR., et al. 2019. Org Lett. 21: 1350-1353. PMID: 30775926
- Système catalytique amide-base de TMAF et N(TMS)3 pour le couplage déprotonatif de liaisons Benzylic C(sp3)-H avec des carbonyles. | Shigeno, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 2588-2592. PMID: 30950279
- Transfert de phosphinidène à des oléfines styréniques catalysé par des organoirones et des fluorures dans une synthèse stéréosélective de phosphiranes non protégés. | Geeson, MB., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13336-13340. PMID: 31408599
- Nouvelles perspectives dans la chimie des paires de Lewis frustrées avec les azides. | Boom, DHA., et al. 2019. Chemistry. 25: 13299-13308. PMID: 31497899
- Méthylation sélective d'amides, de N-hétérocycles, de thiols et d'alcools avec le fluorure de tétraméthylammonium. | Cheng, HG., et al. 2020. Org Lett. 22: 331-334. PMID: 31834810
- Développement de la fluoration nucléophile SNAr: Une collaboration fructueuse entre l'université et l'industrie. | See, YY., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 2372-2383. PMID: 32969213
- Système de base amide catalytique généré in situ pour la formation de 1,3-diène à partir d'allylbenzènes et de carbonyles. | Shigeno, M., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 983-987. PMID: 33146220
- Fluoration nucléophile de chlorures hétéroaryles et de triflates d'aryle rendue possible par une catalyse coopérative. | Hong, CM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 3999-4006. PMID: 33606531
- Le carbène alkylidène de l'iodure de vinyle silylé fournit des indications mécanistes sur les cyclisations en tandem médiées par le triméthylènéméthane diyle. | Jee, DW., et al. 2022. Org Lett. 24: 4399-4403. PMID: 35699378
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetramethylammonium fluoride, 250 mg | sc-253682A | 250 mg | $138.00 | |||
Tetramethylammonium fluoride, 1 g | sc-253682 | 1 g | $321.00 | |||
Tetramethylammonium fluoride, 5 g | sc-253682B | 5 g | $974.00 |