Date published: 2025-9-6

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Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS 14221-01-3)

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Noms alternatifs:
Palladium-tetrakis(triphenylphosphine)
Application(s):
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) est un catalyseur à haut rendement utilisé dans les réactions de couplage
Numéro CAS:
14221-01-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
1155.56
Formule Moléculaire:
C72H60P4Pd
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) est un catalyseur à haut rendement utilisé dans les réactions de couplage et la débromation réductrice des diporphyrines fusionnées. Il est également utilisé dans la synthèse de chlorines et de porphodiméthènes avec des alkyllithiums. Il est particulièrement exploité dans les réactions de couplage croisé, telles que les réactions de Suzuki-Miyaura, de Stille et de Heck, entre autres. Ces réactions sont cruciales pour la construction des squelettes carbonés des molécules organiques, y compris les produits agrochimiques et les précurseurs de la science des matériaux. En échangeant un ou plusieurs ligands triphénylphosphine avec d'autres ligands, les chimistes peuvent adapter la réactivité et la sélectivité du catalyseur au palladium pour des réactions ou des substrats spécifiques.


Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS 14221-01-3) Références

  1. Synthèse, caractérisation et étude théorique de complexes de palladium(0) et de platine(0) à deux coordinations utilisant des carbènes acceptant le π.  |  Roy, S., et al. 2015. Chemistry. 21: 9312-8. PMID: 25940809
  2. Réaction de Morita-Baylis-Hillman de cétones α,β-insaturées avec des acétates allyliques par la combinaison de la catalyse des métaux de transition et de l'organomédiation.  |  Li, YQ., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4429-33. PMID: 27186906
  3. Difluorométhylation hautement para-sélective de cétones aromatiques catalysée par le palladium et activée par un ligand.  |  Tu, G., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15597-15601. PMID: 30299562
  4. Synthèse de composés C-glycopyranosyl assistée par le palladium(0).  |  Dunkerton, LV., et al. 1987. Carbohydr Res. 171: 89-107. PMID: 3442778
  5. Préparation de métallacyclophane tricéphale (tris(pyridylpalladium(II)) en tant que récepteur d'anions.  |  Danjo, H., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 2196-2199. PMID: 35072179

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 1 g

sc-253678
1 g
$56.00

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 5 g

sc-253678A
5 g
$224.00