Date published: 2025-9-11

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Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (CAS 21797-13-7)

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Noms alternatifs:
NSC 307191; Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex
Application(s):
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate est un précurseur pour la synthèse de complexes dendritiques de palladium SCS-pincer
Numéro CAS:
21797-13-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
444.24
Formule Moléculaire:
C8H12B2F8N4Pd
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrafluoroborate de tétrakis(acétonitrile)palladium(II) est un complexe de coordination qui sert de catalyseur dans diverses réactions de synthèse organique. Son mécanisme d'action implique la coordination du centre palladium avec les ligands acétonitrile, formant un complexe stable qui peut subir des réactions d'addition oxydative et d'élimination réductrice. Ce complexe est particulièrement utile dans les réactions de couplage croisé, telles que les réactions de Suzuki-Miyaura et de Heck, où il facilite la formation de liaisons carbone-carbone. Le tétrafluoroborate de tétrakis(acétonitrile)palladium(II) agit comme un catalyseur polyvalent en raison de sa capacité à subir de multiples cycles catalytiques, permettant la formation efficace et sélective de molécules organiques complexes.


Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (CAS 21797-13-7) Références

  1. Déroulement de l'oxydation de Wacker: développement d'une réaction d'amidation catalysée par le palladium.  |  Gaunt, MJ. and Spencer, JB. 2001. Org Lett. 3: 25-8. PMID: 11429862
  2. Complexes multinucléaires de métaux de transition à chaîne étendue, pontés par des ligands cyanodiazenido(1-), [N=N-C[triple liaison, longueur en m-tiret]N]-.  |  Chan, YF., et al. 2007. Dalton Trans. 3538-45. PMID: 17680044
  3. Cages supramoléculaires auto-assemblées contenant des complexes polypyridyles de ruthénium(II).  |  Yang, J., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 4465-8. PMID: 25679952
  4. Structure super-secondaire des peptidomimétiques: conception et synthèse d'un analogue en épingle à cheveux α-α.  |  Nevola, L., et al. 2013. Supramol Chem. 25: 586-590. PMID: 26052191
  5. Croissance de films de polystyrène par polymérisation en phase gazeuse avec un catalyseur à couche mince [Pd(CH3CN)4][BF4]2  |  Kimberly S. Wain, Ayusman Sen, Seong Han Kim. 2005. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 43: 1930-1934.
  6. Coordination successive d'ions palladium(II) et de ligands terpyridine à une monocouche auto-assemblée sur or à terminaison pyridyle  |  Johannes Poppenberg a, Sebastian Richter a, Erik Darlatt b, Christoph H.-H. Traulsen a, Hyegeun Min b, Wolfgang E.S. Unger b, Christoph A. Schalley a. 2012. Surface Science. 606: 367-377.
  7. Synthèse asymétrique d'α-hydroxycétones par oxydation directe de cétones à l'aide d'un complexe bimétallique de palladium(II)  |  Othman A. Hamed a, Arab El-Qisairi b, Hanan Qaseer b, Emad M. Hamed c †, Patrick M. Henry d ✠, Daniel P. Becker d. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 2699-2701.
  8. Cycloisomérisation asymétrique d'énynes catalysée par le palladium(II) pour la construction de biaryles axialement chiraux  |  Nobuaki Kadoya, Masato Murai, Masako Ishiguro, Jun'ichi Uenishi, Motokazu Uemura. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 512-514.
  9. Tétrafluoroborate de tris(acétonitrile)chloropalladium: synthèse, application et analyse structurale  |  Izabela Dybała, Oleg M. Demchuk. 2016. Journal of Molecular Structure. 1121: 135-141.

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Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate, 250 mg

sc-229427
250 mg
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