Date published: 2025-9-13

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Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate (CAS 15418-29-8)

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Noms alternatifs:
Copper(I) tetra(acetonitrile) tetrafluoroborate
Numéro CAS:
15418-29-8
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
314.56
Formule Moléculaire:
C8H12BCuF4N4
Information supplémentaire:
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Le tétrafluoroborate de tétrakis(acétonitrile)cuivre(I) est un composé organométallique utilisé dans diverses recherches scientifiques. Il comprend un atome de cuivre lié à quatre molécules d'acétonitrile et un anion tétrafluoroborate. Ce composé est soluble dans les solvants polaires comme l'eau et le sulfoxyde de diméthyle. Sa polyvalence est évidente en tant que catalyseur dans la synthèse de composés organiques, notamment les amines, les alcools et les acides carboxyliques. De plus, il joue un rôle dans la synthèse de cadres métallo-organiques (MOF) et de polymères de coordination. En outre, il trouve une application dans la création de nanomatériaux tels que les nanofils et les nanotubes.


Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate (CAS 15418-29-8) Références

  1. Direction dynamique covalente et supramoléculaire de la synthèse et du réassemblage des complexes de cuivre(I).  |  Schultz, D. and Nitschke, JR. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 11191-5. PMID: 16061815
  2. Conception de transformations en plusieurs étapes à l'aide de l'équation de Hammett: échange d'imine sur un modèle de cuivre(I).  |  Schultz, D. and Nitschke, JR. 2006. J Am Chem Soc. 128: 9887-92. PMID: 16866547
  3. L'électrodéposition du cuivre à partir de mélanges CO(2)/acétonitrile supercritiques et de trifluorométhane supercritique.  |  Cook, D., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 11744-52. PMID: 20721371
  4. Synthèse, caractérisation structurale et réactivité unimoléculaire en phase gazeuse de nanoclusters d'hydrure de cuivre bis(diphénylphosphino)amino [Cu3(X)(μ3-H)((PPh2)2NH)3](BF4), où X = μ2-Cl et μ3-BH4.  |  Li, J., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 9858-9868. PMID: 27642661
  5. Cycloaddition catalytique divergente [3+3]- et [3+2]- par discrimination entre les composés diazoïques.  |  Deng, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12292-12296. PMID: 28759139
  6. Synthèse verte efficace en une seule étape du complexe tétrakis(acétonitrile)cuivre(i) en milieu aqueux.  |  Kritchenkov, IS., et al. 2019. RSC Adv. 9: 15531-15535. PMID: 35514835
  7. La synthèse et les propriétés antibactériennes très efficaces des cadres organiques métalliques Cu-3, 5-diméthy l-1, 2, 4-triazole.  |  Xu, X., et al. 2023. Front Chem. 11: 1124303. PMID: 36874073
  8. Synthèse et propriétés spectroscopiques de complexes de cuivre (I) et d'argent (I) avec un dinitrile bidenté ayant deux soufres thioéthers dans le groupe pontant  |  Sakata, K., Watanabe, K., Kobayashi, I., Hashimoto, M., & Tsuge, A. 2001. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistr. 31(7): 1217-1227.
  9. Nouveaux composés hétérobimétalliques avec liaisons métal-métal:Utilisation de métallocènes substitués par des quinolyles comme ligands tridentés  |  Markus Enders, Gerald Kohl, and Hans Pritzkow. 2002. Organometallics. 21(6): 1111-1117.
  10. Synthèse et propriétés spectrales de complexes de fer (II), de cuivre (I), d'argent (I) et de palladium (II) d'un diisonitrile bidenté  |  Sakata, K., Urabe, K., Hashimoto, M., Yanagi, T., Tsuge, A., & Angelici, R. J. 2003. Synthesis and reactivity in inorganic and metal-organic chemistry. 33(1): 11-22.
  11. Synthèse et propriétés spectroscopiques de complexes de cobalt (II), de cuivre (I) et d'argent (I) et structure cristalline d'un complexe de cobalt (II) avec un diisonitrile bidentate contenant deux amino nitrogènes dans le groupe pontant  |  Sakata, K., Yamaguchi, Y., Shen, X., Hashimoto, M., & Tsuge, A. 2005. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 35(7): 545-551.
  12. Réaction de Mannich asymétrique catalytique de dérivés de la glycine avec des N-Tosylimines à l'aide du complexe cuivre (I)/TF-BiphamPhos  |  Liang, G., Tong, M. C., Tao, H., & Wang, C. J. 2010. Advanced Synthesis & Catalysis. 352(11‐12): 1851-1855.
  13. Couplage réducteur catalysé par le cuivre (I) de N-Tosylhydrazones avec des amides: Une méthode simple pour la construction de liaisons amides C (sp3) N à partir d'aldéhydes.  |  Xu, P., Han, F. S., & Wang, Y. H. 2015. Advanced Synthesis & Catalysis. 357(16‐17): 3441-3446.

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Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate, 1 g

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sc-301892A
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Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate, 25 g

sc-301892B
25 g
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