Date published: 2025-9-14

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Tetraiodomethane (CAS 507-25-5)

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Noms alternatifs:
Carbon tetraiodide
Numéro CAS:
507-25-5
Masse Moléculaire:
519.63
Formule Moléculaire:
CI4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraiodométhane est souvent utilisé dans la recherche axée sur la cristallographie et l'analyse de la structure moléculaire en raison de sa teneur en atomes lourds, qui facilite les études par diffraction des rayons X. Ce composé est particulièrement utile pour déterminer la nature de l'enzyme et la nature de l'enzyme. Ce composé est particulièrement utile pour déterminer la structure des molécules organiques car il fournit une forte densité d'électrons, ce qui améliore la clarté de la figure de diffraction. La recherche sur le tétraiodométhane comprend son application comme agent de contraste dans les techniques d'imagerie, ce qui facilite la visualisation des arrangements et des interactions moléculaires. Les études explorent également sa réactivité et sa stabilité dans diverses conditions, ce qui permet de le manipuler en toute sécurité et de l'utiliser efficacement dans les montages expérimentaux. En outre, le rôle du tétraiodométhane dans la synthèse d'autres composés contenant de l'iode est étudié, ce qui élargit son utilité dans la synthèse chimique et la science des matériaux.


Tetraiodomethane (CAS 507-25-5) Références

  1. La première iodation efficace d'hydrocarbures aliphatiques non activés.  |  Schreiner, PR., et al. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 2786-2788. PMID: 10508383
  2. Dépendance normale de l'halogène des déplacements chimiques de la RMN 13 C des halogénométhanes revisités au niveau relativiste à quatre composantes.  |  Samultsev, DO., et al. 2016. Magn Reson Chem. 54: 787-792. PMID: 27168025
  3. Nouvelles promesses d'un vieil ami: Les composés riches en iode comme agents biocides énergétiques potentiels.  |  Chang, J., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 332-343. PMID: 33300791
  4. Effet de l'hydrate de chloral et des composés apparentés sur le métabolisme des acides lactique et pyruvique par les bactéries du rumen.  |  Quaghebeur, D. and Oyaert, W. 1971. Zentralbl Veterinarmed A. 18: 64-74. PMID: 4993349
  5. Complexes macrohétérocycliques μ-Nitrido- et μ-Carbido Dimériques de Fer et de Ruthénium comme plate-forme moléculaire pour la modélisation des enzymes oxydatives (Revue)  |  , et al. (2022). Russian Journal of Inorganic Chemistry. volume 67,: pages 276–305.
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  9. Dimérisation en C-3 d'un oxindole substitué en 3 et application à la synthèse de la (.+-.)-Folicanthine  |  Cheng-Lin Fang, Stephen Horne, Nicholas Taylor, and Russell Rodrigo. 1994,. J. Am. Chem. Soc. 116, 21,: 9480–9486.
  10. L'iodoforme, un nouveau réactif dans la réaction de Todd-Atherton  |  Grażyna Mielniczak and & Dr. Andrzej Bopusiński. 2003 -. Synthetic Communications. Volume 33, Issue 22: Pages 3851-3859.

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Tetraiodomethane, 5 g

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