Date published: 2026-2-9

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Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1)

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Noms alternatifs:
2-(Hydroxymethyl)tetrahydropyran
Numéro CAS:
100-72-1
Masse Moléculaire:
116.16
Formule Moléculaire:
C6H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrahydropyran-2-méthanol (THPM) est un composé organique classé comme éther cyclique, caractérisé par sa structure en anneau contenant un atome d'oxygène lié à deux atomes de carbone. Ce liquide incolore dégage une odeur piquante et a trouvé une utilisation importante dans divers travaux de recherche scientifique. Dans la recherche scientifique, le tétrahydropyran-2-méthanol sert de composé modèle précieux pour étudier la réactivité des éthers cycliques, ainsi que des réactifs de Grignard et d'autres composés organométalliques. En outre, il joue un rôle dans la synthèse de divers composés, y compris des produits pharmaceutiques et des herbicides. Bien que le mécanisme d'action exact reste incomplètement compris, on pense que le tétrahydropyran-2-méthanol interagit avec des protéines, des enzymes et des récepteurs spécifiques dans l'organisme pour provoquer ses effets. Selon la concentration du composé, il peut agir comme un agoniste ou un antagoniste de certains récepteurs. Le tétrahydropyran-2-méthanol, un éther cyclique, est prometteur pour les recherches scientifiques, car il permet de comprendre diverses études de réactivité, la synthèse de composés et les effets biochimiques dans l'organisme.


Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1) Références

  1. Relation structure-activité de l'adénosine kinase de Mycobacterium tuberculosis II. Modifications de la partie ribofuranosyl.  |  Long, MC., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 1588-600. PMID: 18329005
  2. Conformateur dominant du tétrahydropyran-2-méthanol et de ses clusters en phase gazeuse exploré par l'utilisation de la photoionisation VUV et de la spectroscopie vibrationnelle.  |  Zhan, H., et al. 2017. J Chem Phys. 146: 134303. PMID: 28390350
  3. Couplage oxydatif d'amides à partir d'alcools et d'amines fonctionnellement divers à l'aide d'une catalyse aérobie cuivre/nitroxyl.  |  Piszel, PE., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12211-12215. PMID: 31206988
  4. Processus intégré en cascade pour la conversion catalytique du 5-Hydroxyméthylfurfural en dérivés furaniques et tétrahydrofuraniques comme biocarburants potentiels.  |  Fulignati, S., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200241. PMID: 35384331
  5. Valorisation chimiocatalytique du glucose sans réaction de clivage/formation de la liaison carbone-carbone: un aperçu.  |  Dutta, S. and Bhat, NS. 2022. RSC Adv. 12: 4891-4912. PMID: 35425469
  6. Conception rationnelle d'enzymes pour permettre la cyclisation biocatalytique de Baldwin et la synthèse asymétrique d'hétérocycles chiraux.  |  Li, JK., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7813. PMID: 36535947
  7. Inhibition sélective des enzymes métaboliques par le D-glucal-6-phosphate synthétisé enzymatiquement.  |  Chenault, HK. and Mandes, RF. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 627-9. PMID: 7858968
  8. Études sur l'alpha-sialylation à l'aide de donneurs de sialyle avec un groupe auxiliaire 3-thiophényle.  |  Martichonok, V. and Whitesides, GM. 1997. Carbohydr Res. 302: 123-9. PMID: 9291567

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetrahydropyran-2-methanol, 5 g

sc-224303
5 g
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