Date published: 2025-9-7

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Tetrahydrofuran (CAS 109-99-9)

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Noms alternatifs:
THF
Application(s):
Tetrahydrofuran est un solvant polaire hétérocyclique et un précurseur de polymère
Numéro CAS:
109-99-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
72.11
Formule Moléculaire:
C4H8O
Information supplémentaire:
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Le tétrahydrofurane est un solvant polaire hétérocyclique et un précurseur de polymères. C'est un solvant aprotique et miscible à l'eau utilisé dans les synthèses de Grignard ou les réductions d'hydrure de lithium et d'aluminium. Le tétrahydrofurane (THF) est un liquide incolore dont la formule chimique est C4H8O. Classé parmi les éthers cycliques, il possède une odeur douce et est hautement inflammable. Le tétrahydrofurane est un solvant précieux dans de nombreuses industries, telles que l'industrie pharmaceutique, l'industrie chimique et l'industrie alimentaire. Il est largement utilisé en chimie organique comme solvant, milieu réactionnel et réactif, facilitant diverses réactions organiques et processus de synthèse. En outre, il joue un rôle important dans les applications de recherche scientifique, notamment la synthèse des polymères, où il sert de milieu réactionnel et de solvant pour les réactions de polymérisation.


Tetrahydrofuran (CAS 109-99-9) Références

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  2. Tétrahydrofurane: toxicité pour la reproduction sur deux générations chez les rats Wistar par administration continue dans l'eau de boisson.  |  Hellwig, J., et al. 2002. Food Chem Toxicol. 40: 1515-23. PMID: 12387317
  3. Agrégation d'alkyllithiums dans le tétrahydrofurane.  |  Pratt, LM., et al. 2007. J Org Chem. 72: 2962-6. PMID: 17358078
  4. Tétra-mu-acétato-bis{[1,3-bis(2,6-diisopropylphényl)imidazol-2-ylidène]rhodium(II)}(Rh-Rh) tétrasolvate de tétrahydrofurane.  |  André, V., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: m345-8. PMID: 18838768
  5. Polymérisation cationique par ouverture de cycle du tétrahydrofurane avec l'acide 12-tungstophosphorique.  |  Aouissi, A., et al. 2010. Molecules. 15: 1398-407. PMID: 20335988
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  12. Diisopropylamide de sodium dans le tétrahydrofurane: Sélectivité, taux et mécanismes d'isomérisation des alcènes et de métallisation des diènes.  |  Algera, RF., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 11544-11549. PMID: 28735535
  13. Nouveaux gènes associés à la dégradation du tétrahydrofurane (THF) et modèles de coopération d'une communauté microbienne dégradant le THF, révélés par métagénomique.  |  Qi, M., et al. 2019. Chemosphere. 231: 173-183. PMID: 31129398
  14. Efficacité des cations lithium dans les réactions d'hydrolyse des esters dans le tétrahydrofurane aqueux.  |  Hayashi, K., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 581-584. PMID: 33790075
  15. Dégradation cométabolique du 1,4-dioxane par un Arthrobacter sp. WN18 cultivant le tétrahydrofurane.  |  Wang, P., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 217: 112206. PMID: 33866286

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