Date published: 2025-9-9

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Tetrahydro Curcumin (CAS 36062-04-1)

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Noms alternatifs:
1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-heptanedione; Tetrahydrocurcumin; 1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)heptane-3,5-dione
Application(s):
Tetrahydro Curcumin est un métabolite majeur de la curcumine
Numéro CAS:
36062-04-1
Masse Moléculaire:
372.41
Formule Moléculaire:
C21H24O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tétrahydrocurcumine (THC), un métabolite majeur de la curcumine de l'épice curcuma, présente un profil d'activité biologique unique, distinct de son précurseur. Contrairement à la curcumine, la tétrahydro-curcumine se caractérise par une solubilité et une stabilité accrues, ce qui améliore considérablement sa biodisponibilité. D'un point de vue mécanique, la tétrahydrocurcumine exerce ses effets par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaire. C'est un puissant antioxydant, qui neutralise les radicaux libres et réduit le stress oxydatif, un mécanisme fondamental impliqué dans la physiopathologie de nombreuses maladies. En outre, la tétrahydrocurcumine démontre une capacité notable à moduler les processus inflammatoires en inhibant des médiateurs et des enzymes inflammatoires clés, tels que la cyclooxygénase-2 (COX-2) et l'oxyde nitrique synthase (NOS). Dans le contexte de la recherche, ce composé est particulièrement apprécié pour son application dans les études portant sur les fondements moléculaires de l'inflammation, du stress oxydatif et de leur contribution à la progression de la maladie. Son rôle s'étend à l'exploration de ses effets protecteurs contre les lésions de l'ADN, à la promotion de l'arrêt du cycle cellulaire et à l'induction de l'apoptose dans diverses lignées cellulaires, soulignant son utilité potentielle dans l'étude de la biologie du cancer et le développement de nouvelles stratégies anticancéreuses. Grâce à ces actions à multiples facettes, la tétrahydrocurcumine apparaît comme un composé d'un intérêt significatif dans le domaine de la recherche biochimique et moléculaire, offrant un aperçu du potentiel thérapeutique des composés naturels.


Tetrahydro Curcumin (CAS 36062-04-1) Références

  1. Activités biologiques de Curcuma longa L.  |  Araújo, CC. and Leon, LL. 2001. Mem Inst Oswaldo Cruz. 96: 723-8. PMID: 11500779
  2. Effets biologiques de la curcumine et son rôle dans la chimioprévention et la thérapie du cancer.  |  Singh, S. and Khar, A. 2006. Anticancer Agents Med Chem. 6: 259-70. PMID: 16712454
  3. La curcumine est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300.  |  Marcu, MG., et al. 2006. Med Chem. 2: 169-74. PMID: 16787365
  4. Inhibition de la monoamine oxydase-B par la curcumine, un composé polyphénolique, et son métabolite, la tétrahydrocurcumine, dans un modèle de maladie de Parkinson induite par la neurodégénérescence MPTP chez la souris.  |  Rajeswari, A. and Sabesan, M. 2008. Inflammopharmacology. 16: 96-9. PMID: 18408903
  5. La monoacétylcurcumine régule fortement les réponses inflammatoires par l'inhibition de l'activation de NF-kappaB.  |  Nishida, M., et al. 2010. Int J Mol Med. 25: 761-7. PMID: 20372820
  6. Conjugué dendrimère-curcumine: un agent cytotoxique soluble dans l'eau et efficace contre les lignées cellulaires du cancer du sein.  |  Debnath, S., et al. 2013. Anticancer Agents Med Chem. 13: 1531-9. PMID: 23387971
  7. Stratégie de marquage par isotopes stables pour l'étude des métabolites de la curcumine dans les microsomes hépatiques humains par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Gao, D., et al. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 686-94. PMID: 25592681
  8. Évaluation des nanoparticules de cuivre recouvertes de curcumine en tant qu'inhibiteurs possibles des cellules cancéreuses du sein humain et de l'angiogenèse: une étude comparative avec la curcumine native.  |  Kamble, S., et al. 2016. AAPS PharmSciTech. 17: 1030-41. PMID: 26729534
  9. Utilisation de l'acide chlorogénique contre le diabète sucré et ses complications.  |  Yan, Y., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 9680508. PMID: 32566690
  10. Effets des interactions non covalentes entre les polyphénols et les protéines sur la formation des amines hétérocycliques dans l'isolat de protéines de soja chauffé à sec.  |  Chen, Y. and Xi, J. 2022. Food Chem. 373: 131557. PMID: 34799131
  11. L'oxydation de la curcumine est nécessaire pour inhiber la croissance de Helicobacter pylori, la translocation et la phosphorylation de Cag A.  |  Ray, AK., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 765842. PMID: 35004346
  12. Examen des nanofibres électrofilées chargées de curcumine et de leur application en médecine moderne.  |  Mitra, S., et al. 2022. JOM (1989). 74: 3392-3407. PMID: 35228788
  13. Étude in-silico et in-vitro du complexe hétérodimérique STAT3-PIM1: son mécanisme et son inhibition par la curcumine pour le traitement du cancer.  |  Mahata, S., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 208: 356-366. PMID: 35346675
  14. Activité anti-inflammatoire des analogues de la curcumine.  |  Rao, TS., et al. 1982. Indian J Med Res. 75: 574-8. PMID: 7118227
  15. Activités anti-inflammatoires et irritantes des analogues de la curcumine chez le rat.  |  Mukhopadhyay, A., et al. 1982. Agents Actions. 12: 508-15. PMID: 7180736

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Tetrahydro Curcumin, 1 g

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1 g
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