Date published: 2025-11-5

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Tetrahydro-2H-pyran-2-ol (CAS 694-54-2)

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Numéro CAS:
694-54-2
Masse Moléculaire:
102.13
Formule Moléculaire:
C5H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrahydro-2H-pyran-2-ol est un composé précieux pour la synthèse organique et la recherche chimique, connu pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules organiques. Sa structure, caractérisée par un cycle saturé à six chaînons avec un groupe fonctionnel alcool, en fait un candidat idéal pour les réactions de polymérisation par ouverture de cycle, qui sont essentielles à la création de nouveaux matériaux polymères ayant des applications potentielles dans l'industrie. Dans la recherche sur la catalyse, le tétrahydro-2H-pyran-2-ol est utilisé pour étudier les mécanismes des catalyseurs donneurs de liaisons hydrogène en raison de sa capacité à former des liaisons hydrogène réversibles, ce qui contribue au développement de systèmes catalytiques plus efficaces. En outre, le composé sert de matière première pour la préparation de produits chimiques pour les arômes et les parfums, où les chercheurs explorent la synthèse de nouveaux composés aromatiques ayant des propriétés sensorielles souhaitables.


Tetrahydro-2H-pyran-2-ol (CAS 694-54-2) Références

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  3. Étude comparative de la photostabilité de l'arbutine et de la désoxy-arbutine: sensibilité au rayonnement ultraviolet et amélioration de la photostabilité par l'écran solaire hydrosoluble, la benzophénone-4.  |  Yang, CH., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1127-30. PMID: 23649246
  4. Le mécanisme de formation du 2-furaldéhyde à partir de la déshydratation du D-xylose en phase gazeuse. Une étude par spectrométrie de masse en tandem.  |  Ricci, A., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 1082-9. PMID: 23690250
  5. Oxydation sélective de groupes C-H aliphatiques et d'alcools secondaires en cétones, catalysée par le manganèse, à l'aide de peroxyde d'hydrogène.  |  Dong, JJ., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 1774-8. PMID: 24009102
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  8. Optimisation des photo-anodes pour l'oxydation photocatalytique de l'eau en combinant un catalyseur d'oxydation de l'eau à base d'iridium hétérogénéisé avec un photosensibilisateur à base de porphyrine à fort potentiel.  |  Materna, KL., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 4526-4534. PMID: 28876510
  9. Comprendre la localisation de la bérylliose: interaction du Be2+ avec les hydrates de carbone et les ligands biomimétiques apparentés.  |  Müller, M. and Buchner, MR. 2019. Chemistry. 25: 16257-16269. PMID: 31498482
  10. Micelles hybrides à double commutation de pH et de température pour la libération contrôlée de médicaments.  |  Lei, B., et al. 2021. Langmuir. 37: 14628-14637. PMID: 34882421
  11. Exploration de l'activité des produits naturels et des espèces candidates pour la chasse aux inhibiteurs du transporteur ABCB1: Une étude de découverte de médicaments in silico.  |  Ibrahim, MAA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630581
  12. L'adaptation in silico des médicaments et la dynamique moléculaire des bicouches lipidiques ont permis de découvrir des inhibiteurs potentiels de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP/ABCG2).  |  Almansour, NM., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-14. PMID: 36120948
  13. Coimmobilisation d'enzymes multiples sur des supports triheterofonctionnels.  |  Santiago-Arcos, J., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 929-942. PMID: 36649203

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Tetrahydro-2H-pyran-2-ol, 250 mg

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250 mg
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