Date published: 2025-10-27

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Tetrahexylammonium bromide (CAS 4328-13-6)

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Application(s):
Tetrahexylammonium bromide est un produit biochimique utile pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
4328-13-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
434.58
Formule Moléculaire:
C24H52N•Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de tétrahexylammonium (THAB) est un composé organique, plus précisément un sel d'ammonium quaternaire. Ce solide incolore est facilement soluble dans l'eau et possède diverses applications dans la recherche et l'industrie. Son utilisation dans le cadre d'études scientifiques a révélé un large éventail d'effets biochimiques et physiologiques. Dans la recherche scientifique, le bromure de tétrahexylammonium a été employé comme un précieux réactif dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les polymères. En outre, il a joué un rôle important dans la production de nanoparticules, qui trouvent une application dans les techniques d'imagerie médicale. Le bromure de tétrahexylammonium a notamment été utilisé dans des applications de culture cellulaire, où il s'est avéré efficace pour induire la mort cellulaire dans des types de cellules spécifiques. Le mécanisme d'action qui sous-tend l'efficacité du bromure de tétrahexylammonium réside dans sa capacité à perturber la membrane cellulaire. En interagissant avec les lipides membranaires, le bromure de tétrahexylammonium induit la formation de pores, facilitant l'entrée d'ions et d'autres molécules dans la cellule, ce qui conduit finalement à la mort cellulaire. Le bromure de tétrahexylammonium (THAB) est un composé organique polyvalent avec une pléthore d'utilisations dans la recherche scientifique, permettant des avancées dans la synthèse organique, la production de nanoparticules et les applications de culture cellulaire, tout en démontrant un mécanisme d'action unique avec son impact sur les membranes cellulaires.


Tetrahexylammonium bromide (CAS 4328-13-6) Références

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  2. Effet d'un hôte cationique sur les caractéristiques de la capsule moléculaire du résorcinarène: étude RMN de diffusion.  |  Avram, L. and Cohen, Y. 2003. Org Lett. 5: 1099-102. PMID: 12659583
  3. Adsorption des ions tétraalkylammonium sur des charbons actifs microporeux et mésoporeux préparés à partir de copolymère de chlorure de vinylidène.  |  Tamai, H., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 275: 44-7. PMID: 15158378
  4. Synthèse de nanotubes de carbone multi-parois par pyrolyse par pulvérisation en utilisant un nouveau complexe organométallique de fer comme agent catalytique.  |  Valenzuela-Muñiz, AM., et al. 2008. J Nanosci Nanotechnol. 8: 6456-60. PMID: 19205221
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  7. Réactions de Cl2 et Br2 avec Br- dans le glycérol, favorisées par les tensioactifs.  |  Faust, JA., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 12602-12. PMID: 24044668
  8. Réactions de N2O5 avec du glycérol salé et enrobé de tensioactifs: conversion interfaciale de Br- en Br2 médiée par des cations alkylammonium.  |  Shaloski, MA., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 3708-3719. PMID: 28425716
  9. Détermination multi-éléments des traces de métaux lourds dans l'eau par spectrométrie d'émission atomique à plasma induit par micro-ondes après extraction dans un système biphasique aqueux non conventionnel à sel unique.  |  Smirnova, SV., et al. 2018. Anal Chem. 90: 6323-6331. PMID: 29668252
  10. Profils de profondeur expérimentaux des tensioactifs, des ions et des solvants à l'échelle de l'angström: Études des tensioactifs cationiques et anioniques et de leur salage.  |  Zhao, X., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 2218-2229. PMID: 32075369
  11. Ségrégation concurrente de Br- et de Cl- sur une surface recouverte d'un tensioactif cationique: Mesures directes des profils de profondeur des ions et des solvants.  |  Zhao, X., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 11102-11110. PMID: 33325710
  12. Amélioration de la chromatographie en phase gazeuse par alkylation extractive des acides carboxyliques à chaîne courte en solution aqueuse.  |  Ueda, S., et al. 2021. Anal Sci. 37: 1559-1564. PMID: 33967182
  13. Potentiel antiprolifératif et antibactérien des liquides ioniques à base de bromure de tétrahexylammonium.  |  Popescu, R., et al. 2021. Exp Ther Med. 22: 672. PMID: 33986837
  14. La RMN de diffusion révèle les structures des agrégats moléculaires de résorcine[4]arène et de pyrogallol[4]arène dans des solvants aromatiques et chlorés.  |  Horin, I., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 10666-10670. PMID: 36354303
  15. Détermination par CLHP-fluorescence des acides biliaires dans les produits pharmaceutiques et la bile après dérivatisation avec le 2-bromoacétyl-6-méthoxynaphtalène.  |  Cavrini, V., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 761-70. PMID: 8257742

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetrahexylammonium bromide, 5 g

sc-251185
5 g
$23.00