Date published: 2025-9-7

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Tetraglycol (CAS 31692-85-0)

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Noms alternatifs:
Glycofurol; Tetrahydrofurfuryl alcohol polyethyleneglycol ether
Application(s):
Tetraglycol est un solvant utilisé pour dissoudre les composés insolubles dans l'eau.
Numéro CAS:
31692-85-0
Formule Moléculaire:
C5H9O(OC2H4)nOH
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraglycol est un composé chimique qui sert de solvant et d'agent de couplage dans diverses applications expérimentales. Il facilite la dissolution de différentes substances, favorisant ainsi l'homogénéité des mélanges et améliorant l'efficacité de divers processus. Au niveau moléculaire, le tétraglycol interagit avec d'autres composés grâce à sa nature polaire, ce qui lui permet de former de fortes interactions intermoléculaires et de favoriser la dispersion des particules. Le tétraglycol peut agir comme un surfactant, réduisant la tension superficielle des liquides et facilitant l'émulsification de différentes substances. Son mécanisme d'action consiste à influencer les propriétés interfaciales des solutions, ce qui peut être bénéfique dans diverses applications expérimentales.


Tetraglycol (CAS 31692-85-0) Références

  1. Formulation de glibenclamide à libération rapide sous forme de gélules liquides et semi-solides remplies d'une matrice.  |  Galal, S., et al. 2003. Acta Pharm. 53: 57-64. PMID: 14769253
  2. Libération contrôlée du paclitaxel à partir d'une microémulsion contenant du PLGA et évaluation de l'activité antitumorale in vitro et in vivo.  |  Kang, BK., et al. 2004. Int J Pharm. 286: 147-56. PMID: 15501011
  3. Caractérisation rhéologique, adhésive et de libération des systèmes semi-solides Carbopol/tétraglycol.  |  Bonacucina, G., et al. 2006. Int J Pharm. 307: 129-40. PMID: 16297581
  4. Polymères acryliques comme agents épaississants pour le cosolvant de tétraglycol.  |  Bonacucina, G. and Palmieri, GF. 2006. J Pharm Sci. 95: 726-36. PMID: 16435364
  5. Effets des solvants et des détergents sur les contractions de préparations musculaires lisses isolées.  |  Braak, K. and Frey, HH. 1990. J Pharm Pharmacol. 42: 837-41. PMID: 1983145
  6. Formulation solubilisée de l'olmésartan médoxomil pour améliorer la biodisponibilité orale.  |  Lee, BS., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1629-35. PMID: 20091278
  7. Un nouveau système de ciblage topique de la microémulsion de caféine pour inhiber la tumeur cutanée induite par les UVB: caractérisation, optimisation et évaluation.  |  Ma, H., et al. 2015. AAPS PharmSciTech. 16: 905-13. PMID: 25591953
  8. Effet des billes poreuses de polycaprolactone sur la régénération osseuse: études préliminaires in vitro et in vivo.  |  Byun, JH., et al. 2014. Biomater Res. 18: 18. PMID: 26331069
  9. Impression 3D d'échafaudages en PLGA pour l'ingénierie tissulaire.  |  Mironov, AV., et al. 2017. J Biomed Mater Res A. 105: 104-109. PMID: 27543196
  10. Le système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant supersaturable améliore la dissolution et la biodisponibilité du telmisartan.  |  Park, SY., et al. 2021. Pharm Dev Technol. 26: 60-68. PMID: 33032496
  11. Amélioration de l'absorption orale de l'insuline: appariement d'ions hydrophobes et système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant à l'aide d'une conception de mélange optimale D.  |  Goo, YT., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 2831-2845. PMID: 36050870
  12. Pâte conductrice isotrope pour l'électronique biorésorbable.  |  Kim, KS., et al. 2023. Mater Today Bio. 18: 100541. PMID: 36647537
  13. Développement d'un système d'administration de médicaments solide auto-nanoémulsifiant chargé de sorafenib: Optimisation de la formulation et caractérisation des propriétés améliorées.  |  Lim, C., et al. 2023. J Drug Deliv Sci Technol. 82: PMID: 37124157
  14. Le sulfoxyde de diméthyle/propylène glycol est un solvant approprié pour l'administration de diazépam à partir de minipompes osmotiques.  |  Arnot, MI., et al. 1996. J Pharmacol Toxicol Methods. 36: 29-31. PMID: 8872916

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetraglycol, 100 g

sc-215954
100 g
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Tetraglycol, 250 g

sc-215954A
250 g
$122.00

Tetraglycol, 1 kg

sc-215954B
1 kg
$342.00