Date published: 2025-9-10

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Tetraethylsilane (CAS 631-36-7)

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Noms alternatifs:
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)dimethylzirconium; Dimethylpermethylzirconocene;
Numéro CAS:
631-36-7
Masse Moléculaire:
144.33
Formule Moléculaire:
C8H20Si
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraéthylsilane (TES) est un composé de silane caractérisé par un atome de silicium lié à quatre groupes éthyles. Volatile par nature, le tétraéthylsilane dégage une odeur robuste rappelant celle de l'éthanol. Largement utilisé dans la recherche scientifique, ce composé sert de réactif polyvalent dans la synthèse organique avec diverses applications. Le tétraéthylsilane trouve son utilité dans un large éventail d'applications de recherche scientifique, notamment la synthèse organique, la synthèse des polymères et la catalyse. Sa polyvalence est illustrée par son utilisation fréquente comme réactif dans la synthèse de composés organosiliciés et comme catalyseur dans la production de polymères. En outre, le tétraéthylsilane agit comme catalyseur dans la synthèse de divers composés organiques tels que les amines, les alcools et les esters. En tant que composé organosilicié, le tétraéthylsilane a la capacité de former des liaisons covalentes avec d'autres molécules. En outre, il peut s'engager dans une liaison hydrogène, ce qui le rend efficace en tant que catalyseur dans la synthèse de composés organiques. Le mécanisme d'action du tétraéthylsilane implique la génération d'un intermédiaire hautement réactif, qui subit ensuite une série de réactions aboutissant à la formation du produit souhaité.


Tetraethylsilane (CAS 631-36-7) Références

  1. Mesures de diffusion thermique et simulations de mélanges binaires de molécules sphériques.  |  Polyakov, P., et al. 2007. J Chem Phys. 127: 014502. PMID: 17627355
  2. Capteurs à fibre optique basés sur des films hybrides de xérogel phényl-silice pour détecter le n-hexane: détermination de l'enthalpie isostérique d'adsorption.  |  Echeverría, JC., et al. 2017. Beilstein J Nanotechnol. 8: 475-484. PMID: 28326238
  3. Sels de cation triphénylméthyle fluorés isolables de [HCB11Cl11]-: démonstration d'une affinité remarquable avec les hydrures.  |  Gunther, SO., et al. 2022. Chem Sci. 13: 4972-4976. PMID: 35655874
  4. Ions d'oxonium de type sel de Meerwein générés catalytiquement pour la méthylation C(sp2)-H de Friedel-Crafts avec le méthanol.  |  He, T., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 3795-3801. PMID: 36724501
  5. Mécanisme de décomposition thermique du tétraéthylsilane par pyrolyse flash, spectrométrie de masse par photoionisation ultraviolette sous vide et calculs DFT: La compétition entre l'élimination du β-Hydride et l'homolyse des liaisons.  |  Shao, K., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 3966-3975. PMID: 37116096

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetraethylsilane, 5 ml

sc-237038
5 ml
$42.00