Structure moléculaire de Tetraethylenepentamine, Numéro CAS: 112-57-2
Tetraethylenepentamine (CAS 112-57-2)
Noms alternatifs:
1,4,7,10,13-Pentaazatridecane
Numéro CAS:
112-57-2
Masse Moléculaire:
189.30
Formule Moléculaire:
C8H23N5
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La tétraéthylènepentamine trouve des applications en tant qu'agent chélateur pour la liaison des ions métalliques et en tant que réactif dans la synthèse organique. Ses groupes amines établissent des liaisons de coordination avec les ions métalliques, ce qui entraîne la formation de complexes stables. L'utilité de la tétraéthylènepentamine s'étend à la synthèse des polymères. En outre, elle sert de tensioactif. Enfin, la tétraéthylènepentamine a démontré son efficacité en tant qu'inhibiteur de corrosion, en particulier dans les systèmes aqueux.
Tetraethylenepentamine (CAS 112-57-2) Références
- Zéolite A enrobée de tétraéthylènepentamine pour l'adsorption du dioxyde de carbone. | Kim, YK., et al. 2013. J Nanosci Nanotechnol. 13: 2703-7. PMID: 23763147
- Élimination rapide de l'uranium des solutions aqueuses à l'aide d'une résine de chitosane magnétique modifiée par la tétraéthylènepentamine. | Elwakeel, KZ., et al. 2014. Bioresour Technol. 160: 107-14. PMID: 24503051
- Microsphères creuses de CaCO3/Tétraéthylènepentamine-Graphène comme porteurs de médicaments osseux biocompatibles pour une libération contrôlée. | Li, J., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 30027-30036. PMID: 27753474
- Fonctionnalisation post-synthétique de Mg-MOF-74 avec de la tétraéthylènepentamine: Caractérisation structurale et amélioration de l'adsorption du CO2. | Su, X., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 11299-11306. PMID: 28244732
- Préparation de sorbants stables en silice mésoporeuse ordonnée modifiée par la tétraéthylènepentamine en recyclant l'Equisetum ramosissimum naturel. | Liu, SH. and Kuok, CH. 2018. Chemosphere. 191: 566-572. PMID: 29073565
- Nouveaux nanohybrides ternaires de tétraéthylènepentamine et d'oxyde de graphène décorés de nanoparticules magnétiques MnFe2O4 pour l'adsorption du Pb(II). | Xu, W., et al. 2018. J Hazard Mater. 358: 337-345. PMID: 30005245
- Fabrication de microparticules de chitosane magnétique greffées d'acrylate de méthyle et de tétraéthylènepentamine pour la capture du Cd(II) dans les solutions aqueuses. | Zhang, H., et al. 2019. J Hazard Mater. 366: 346-357. PMID: 30530027
- Caractéristiques de la capture du CO₂ par la morphologie de la silice mésoporeuse modifiée par la tétraéthylènepentamine. | Bae, JY. and Jang, SG. 2019. J Nanosci Nanotechnol. 19: 6291-6296. PMID: 31026950
- Un nouvel hydrogel d'oligosaccharide de chitosane réticulé à la tétraéthylènepentamine pour l'adsorption totale du Cr(VI). | Mei, J., et al. 2019. Carbohydr Polym. 224: 115154. PMID: 31472849
- Délivrance in vitro de siRNA par des dendrimères de génération 4.5 en poly(amido)amine, modifiés par de la diéthylènetriamine et de la tétraéthylènepentamine et terminés par un groupe carboxyle. | Hanurry, EY., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110245. PMID: 31753357
- Amélioration des propriétés d'adsorption/désorption du CO2 des sorbants solides à l'aide de mélanges tétraéthylènepentamine/diéthanolamine. | Dao, DS., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23533-23541. PMID: 32984672
- Propriétés spectrales et structurelles de l'oxyde de graphène réduit de haute qualité produit par une approche simple utilisant la tétraéthylènepentamine. | Alkhouzaam, A., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35457948
- La dégradation autophagique de GPX4 dépendante du cuivre entraîne la ferroptose. | Xue, Q., et al. 2023. Autophagy. 19: 1982-1996. PMID: 36622894
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetraethylenepentamine, 100 g | sc-237036 | 100 g | $36.00 | |||
Tetraethylenepentamine, 500 g | sc-237036A | 500 g | $61.00 |