Date published: 2025-9-7

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Tetraethylene glycol monohexadecyl ether (CAS 5274-63-5)

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Noms alternatifs:
C16E4, Hexadecyl tetraethylene glycol ether, Hexadecyltetraglycol
Application(s):
Tetraethylene glycol monohexadecyl ether est un tensioactif utilisé dans la préparation d'émulsions gélifiées
Numéro CAS:
5274-63-5
Masse Moléculaire:
418.65
Formule Moléculaire:
C24H50O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther monohexadécyl de tétraéthylène glycol, un composé chimique largement étudié dans la recherche scientifique, revêt une importance significative et présente diverses applications dans différents domaines de recherche. Les chercheurs se sont attachés à comprendre ses mécanismes d'action et à explorer son potentiel dans différents domaines d'étude. L'éther monohexadécylique du tétraéthylène glycol trouve une application notable dans le domaine de la science des colloïdes et des interfaces. Il agit comme un tensioactif non ionique et présente des propriétés émulsifiantes et solubilisantes remarquables. Le mécanisme d'action du composé implique sa capacité à réduire la tension interfaciale entre les substances non miscibles, favorisant ainsi la formation et la stabilisation des émulsions. L'éther monohexadécyl de tétraéthylène glycol a été utilisé dans la recherche liée à la préparation d'émulsions, à la synthèse de nanoparticules et aux systèmes de libération contrôlée. Ses propriétés tensioactives ont été particulièrement utiles dans la formulation d'émulsions, où il peut améliorer la stabilité et l'uniformité et contrôler la taille des gouttelettes. En outre, ce composé a trouvé des applications dans le domaine de la science des matériaux, où il a été utilisé comme modificateur de surface et dispersant pour améliorer la compatibilité et l'aptitude au traitement de divers matériaux. La capacité de l'éther monohexadécyl du tétraéthylène glycol à améliorer la solubilité et la dispersion a été exploitée pour optimiser les propriétés et les performances des matériaux. En exploitant les mécanismes et les applications spécifiques de l'éther monohexadécylique du tétraéthylène glycol, les chercheurs continuent à faire des progrès significatifs dans la science des colloïdes et des interfaces, la science des matériaux et les disciplines connexes, offrant des perspectives précieuses et des avancées dans la recherche scientifique.


Tetraethylene glycol monohexadecyl ether (CAS 5274-63-5) Références

  1. L'effet de l'octyl glucoside sur la phase lamellaire des systèmes dilués de C12E4 et d'alcool.  |  Granizo, N., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 273: 638-44. PMID: 15082404
  2. Comportement rhéologique des systèmes polyoxyéthylène phytostérol-polyoxyéthylène cholestérol/éther de tétraéthylène glycol monododécyl/eau.  |  Sharma, SC., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 471-6. PMID: 20720377
  3. Caractérisation des tensioactifs non ioniques mixtes n-octyl-β-D-thioglucoside et octaéthylène-glycol monododécyl éther: micellisation et microstructure.  |  Ruiz, CC. and Molina-Bolívar, JA. 2011. J Colloid Interface Sci. 361: 178-85. PMID: 21641607
  4. Formation de vésicules multi-lamellaires dans un tensioactif non ionique à longue chaîne: système C16E4/D2O.  |  Gentile, L., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 362: 1-4. PMID: 21767850
  5. Transitions structurelles induites par le flux de cisaillement et la variation de température dans un système tensioactif non ionique/eau.  |  Gentile, L., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 372: 32-9. PMID: 22321990
  6. Transition de la structure de la phase et propriétés de l'acide phosphorique sans sel et des agents de surface non ioniques dans l'eau.  |  Wang, L., et al. 2016. Langmuir. 32: 8366-73. PMID: 27490998
  7. Changements métaboliques de la composition des lipides membranaires chez Acholeplasma laidlawii par les hydrocarbures, les alcools et les détergents: arguments en faveur d'effets sur l'empaquetage des lipides.  |  Wieslander, A., et al. 1986. Biochemistry. 25: 7511-7. PMID: 3801430
  8. Electrosorption de l'éther monododécylique du tétraéthylène glycol à l'interface polarisée nitrobenzène-eau  |  Kakiuchi, T., Usui, T., & Senda, M. 1990. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 63(7): 2044-2050.
  9. Influence du dodécyl sulfate de sodium sur la structure et la rhéologie des solutions aqueuses de l'agent de surface non ionique tétraéthylèneglycol-monododécyl éther (C12E4)  |  Nettesheim, F., Zipfel, J., Lindner, P., & Richtering, W. 2001. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 183: 563-574.
  10. Micelles inversées et protomicelles de Tetraethylene Glycol Monodecyl Ether dans des systèmes avec de l'heptane et du rouge de Nil  |  Movchan, T. G., Rusanov, A. I., & Plotnikova, E. V. 2022. Russian Journal of General Chemistry. 92(4): 650-658.

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