Date published: 2025-9-7

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Tetraethylene glycol monododecyl ether (CAS 5274-68-0)

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Noms alternatifs:
Dodecyltetraglycol
Application(s):
Tetraethylene glycol monododecyl ether est un tensioactif non ionique bien caractérisé
Numéro CAS:
5274-68-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
362.54
Formule Moléculaire:
C20H42O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le TEGDME, abréviation de tétraéthylène glycol monodécyl éther, est un tensioactif synthétique non ionique largement utilisé dans les applications industrielles et de laboratoire. Ce liquide incolore et inodore présente une faible pression de vapeur et une faible toxicité. Sa polyvalence se traduit par son utilisation comme solubilisant, émulsifiant ou agent mouillant dans divers domaines, notamment les cosmétiques, l'agrochimie et les produits alimentaires. L'éther monododécyl de tétraéthylène glycol est capable de modifier la tension superficielle des liquides, améliorant ainsi leurs propriétés mouillantes. La recherche scientifique a adopté l'éther monododécyl de tétraéthylène glycol (TEGDME) pour sa multitude d'applications. Sa présence est notable dans les cultures cellulaires et les essais enzymatiques. L'éther monododécylique du tétraéthylène glycol s'est avéré inestimable pour solubiliser et stabiliser les protéines, les peptides et d'autres biomolécules. En outre, il est utile pour étudier l'impact des surfactants sur les membranes cellulaires et les protéines. L'action de l'éther monododécyl de tétraéthylène glycol (TEGDME) se manifeste comme un surfactant, qui réduit efficacement la tension superficielle des liquides tout en améliorant leurs propriétés de mouillage. Cet effet est attribué à la formation de micelles, des agrégats de molécules qui réduisent efficacement la tension superficielle du liquide. En outre, ces micelles agissent comme des agents solubilisants, augmentant la solubilité des molécules hydrophobes dans le liquide.


Tetraethylene glycol monododecyl ether (CAS 5274-68-0) Références

  1. Étude spectrophotométrique de la liaison de la vitamine E à des micelles inversées contenant de l'eau.  |  Avellone, G., et al. 2002. Int J Pharm. 234: 249-55. PMID: 11839455
  2. Un nouveau support topique à base d'eau avec des lipides cutanés polaires.  |  Silvander, M., et al. 2006. Lipids Health Dis. 5: 12. PMID: 16672068
  3. Rôle du surfactant sur la protéolyse de l'albumine sérique bovine aqueuse.  |  Porcel, EM., et al. 2009. Biotechnol Bioeng. 102: 1330-41. PMID: 18988266
  4. Structure des agrégats dans les mélanges aqueux dilués d'octyl glucoside/éther monododécylique de tétraéthylène glycol avec différents alcanols.  |  Pons, R., et al. 2010. Langmuir. 26: 2256-62. PMID: 20099792
  5. Comportement rhéologique des systèmes polyoxyéthylène phytostérol-polyoxyéthylène cholestérol/éther de tétraéthylène glycol monododécyl/eau.  |  Sharma, SC., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 471-6. PMID: 20720377
  6. Préparation de nanoparticules d'alginate de calcium à l'aide de nanoémulsions eau dans huile (E/H).  |  Machado, AH., et al. 2012. Langmuir. 28: 4131-41. PMID: 22296569
  7. Transformation spontanée des structures lamellaires d'un état simple à un état plus complexe.  |  Dou, Y., et al. 2013. Langmuir. 29: 12901-8. PMID: 24070426
  8. Transition de structure de phase orientée induite par le champ magnétique.  |  Dou, Y., et al. 2014. Langmuir. 30: 1266-71. PMID: 24447257
  9. Cristaux liquides lamellaires lyotropes contenant du La: comportement de phase, propriétés thermiques et structurelles.  |  Selivanova, NM., et al. 2015. Soft Matter. 11: 7809-16. PMID: 26314681
  10. La compaction de l'ADN à l'aide de C12EO4 coopère avec le Fe(3.).  |  Wang, L., et al. 2016. Colloids Surf B Biointerfaces. 144: 355-365. PMID: 27110911
  11. Énergétique des composés non polaires et polaires dans les micelles cationiques, anioniques et non ioniques, étudiée par simulation de dynamique moléculaire de tous les atomes combinée à une théorie des solutions.  |  Date, A., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 13223-31. PMID: 27117093
  12. Transition de la structure de la phase et propriétés de l'acide phosphorique sans sel et des agents de surface non ioniques dans l'eau.  |  Wang, L., et al. 2016. Langmuir. 32: 8366-73. PMID: 27490998
  13. Étude de dynamique moléculaire de l'auto-assemblage de solutions aqueuses de Poly[9,9-bis(4-Sulfonylbutoxyphenylphenyl) Fluorene-2,7-diyl-2,2'-Bithiophene] (PBS-PF2T) en présence de Pentaethylene Glycol Monododecyl Ether (C12E₅).  |  Stewart, B. and Burrows, HD. 2016. Materials (Basel). 9: PMID: 28773506
  14. Interaction des surfactants avec les surfaces des feuilles d'orge: la récupération des angles de contact en fonction du temps est due à l'absorption foliaire des surfactants.  |  Baales, J., et al. 2021. Planta. 255: 1. PMID: 34837118

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetraethylene glycol monododecyl ether, 1 ml

sc-281576
1 ml
$163.00

Tetraethylene glycol monododecyl ether, 5 ml

sc-281576A
5 ml
$444.00