Date published: 2025-9-9

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Tetraethylene glycol (CAS 112-60-7)

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Noms alternatifs:
Tetraglycol
Numéro CAS:
112-60-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
194.23
Formule Moléculaire:
C8H18O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraéthylène glycol (TEG), un polyéther glycol, est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux, caractérisé par un point de congélation bas. Grâce à sa nature polyvalente, le tétraéthylène glycol occupe une place prépondérante dans le domaine de la chimie industrielle, trouvant de nombreuses applications en tant que solvant, lubrifiant et composé intermédiaire dans la production de divers produits chimiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le tétraéthylène glycol a fait l'objet de recherches approfondies pour ses applications potentielles. Bien que le mécanisme d'action exact du tétraéthylène glycol reste un sujet d'étude permanent, on sait que ses interactions avec les membranes cellulaires, les protéines et les enzymes jouent un rôle.


Tetraethylene glycol (CAS 112-60-7) Références

  1. Comportement de phase des mélanges de poly(oxyéthylène) (10) éther stéarylique (Brij-76), de 1-butanol, d'isooctane et de solvants polaires mixtes II. Eau et éthylène glycol (EG) ou tétraéthylène glycol (TEG).  |  Nandy, D., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 310: 229-39. PMID: 17346729
  2. Preuve spectroscopique multi-sondes de l'« hyperpolarité » au sein des mélanges de 1-butyl-3-méthylimidazolium hexafluorophosphate avec le tétraéthylène glycol.  |  Sarkar, A., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 14927-36. PMID: 18954101
  3. Modulation de la sélectivité enzyme-substrat à l'aide de nanoparticules d'or fonctionnalisées au tétraéthylène glycol.  |  Jordan, BJ., et al. 2009. Nanotechnology. 20: 434004. PMID: 19801753
  4. Une méthode douce et efficace pour la déprotection sélective d'éthers silyliques à l'aide de KF en présence de tétraéthylène glycol.  |  Yan, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 8119-21. PMID: 21986770
  5. Réponse de la sonde solvatochromique dans les liquides ioniques et leurs mélanges équimolaires avec le tétraéthylène glycol.  |  Rai, R. and Pandey, S. 2014. J Phys Chem B. 118: 11259-70. PMID: 25162184
  6. Chimioluminescence bleue générée par des complexes d'iridium solubles dans l'eau contenant des ligands de phénylpyridine sulfonée ou de triazolylpyridine dérivée du tétraéthylène glycol.  |  Kerr, E., et al. 2015. Chemistry. 21: 14987-95. PMID: 26334026
  7. Une couche de tétraéthylène glycol donne aux nanoparticules d'or de longues demi-vies in vivo avec une augmentation minimale de la taille.  |  Willett, JD., et al. 2017. Int J Nanomedicine. 12: 2581-2592. PMID: 28408825
  8. Activation de la voie de transport des protons d'un cadre métal-organique de lanthanide par chargement en une seule fois de tétraéthylène glycol pour une conduction élevée des protons.  |  Wang, X., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 9096-9102. PMID: 29938261
  9. La nouvelle désoxythymine modifiée avec du tétraéthylène glycol dibranché stabilise les structures G-Quadruplex.  |  Tateishi-Karimata, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32041318
  10. Complexes d'iridium(III) solubles dans l'eau contenant des ligands de bipyridine dérivés du tétraéthylène glycol pour la détection par chimiluminescence électrogène.  |  Newman, B., et al. 2020. Front Chem. 8: 583631. PMID: 33195075
  11. Inactivation photodynamique de Staphylococcus aureus à l'aide de phtalocyanine de Zn(II) substituée par du tétraéthylène glycol.  |  Mete, E., et al. 2021. Biotech Histochem. 96: 311-314. PMID: 33325738
  12. Effet de la D-(+)-glucosamine, de la N-acétyl-D-glucosamine et du tétraéthylène glycol sur la stabilité de l'ocytocine en solution aqueuse.  |  Ghasemisarabbadieh, M., et al. 2021. Pharmazie. 76: 480-483. PMID: 34620274
  13. Conjugués de rhénium(I) comme outils de suivi du cholestérol dans les cellules.  |  Lazniewska, J., et al. 2022. Metallomics. 14: PMID: 35657681
  14. Oxydation bactérienne du polyéthylène glycol.  |  Kawai, F., et al. 1978. Appl Environ Microbiol. 35: 679-84. PMID: 646355
  15. Toxicité orale subaiguë du tétraéthylène glycol et de l'éthylène glycol administrés à des rats Wistar.  |  Schladt, L., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 257-65. PMID: 9681658

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Tetraethylene glycol, 500 ml

sc-272567
500 ml
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