Date published: 2025-10-27

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Tetrachlorocyclopropene (CAS 6262-42-6)

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Application(s):
Tetrachlorocyclopropene est un réactif de synthèse pour les cyclopropènes et cyclopropénones subsitués.
Numéro CAS:
6262-42-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
177.84
Formule Moléculaire:
C3Cl4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrachlorocyclopropène (TCCP) est un composé d'hydrocarbures halogénés ayant un large éventail d'applications dans les domaines scientifiques et industriels. Alors qu'il présente une solubilité dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène et le chloroforme, le tétrachlorocyclopropène reste insoluble dans l'eau. Sa formule moléculaire révèle une composition d'un anneau cyclopropène orné de quatre atomes de chlore. Très réactif, le tétrachlorocyclopropène trouve son utilité dans divers domaines scientifiques et industriels. En tant que réactif, il contribue à la synthèse organique et aide à catalyser les processus industriels. En outre, le tétrachlorocyclopropène joue un rôle dans la synthèse de polymères et d'autres matériaux, ainsi que dans la fabrication de carburants et de lubrifiants. Compte tenu de sa grande réactivité, le mécanisme d'action précis du tétrachlorocyclopropène reste incomplètement compris. Cependant, il est postulé que les atomes de chlore attachés à l'anneau cyclopropène améliorent la réaction en stabilisant les produits intermédiaires de la réaction, facilitant ainsi son efficacité globale.


Tetrachlorocyclopropene (CAS 6262-42-6) Références

  1. Préparation électrochimique de tris(tert-butyldiméthylsilyl)cyclopropène et son abstraction d'hydrure en tétrafluoroborate de tris(tert-butyldiméthylsilyl)cyclopropénium.  |  Buchholz, HA., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 10003-5. PMID: 10468551
  2. Dérivés trisalkylamine cyclopropénium asymétriques à activité antimicrobienne.  |  Belay, C., et al. 2020. Bioorg Chem. 102: 104069. PMID: 32683179
  3. Nanoparticules de cyclopropénium et transfection de gènes dans les cellules.  |  Steinman, NY., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32823739
  4. Liquides ioniques triaminocyclopropénium hautement fluorés.  |  Curnow, OJ. and Senthooran, R. 2022. Chem Asian J. 17: e202200139. PMID: 35239986

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetrachlorocyclopropene, 5 g

sc-237024
5 g
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