Structure moléculaire de Tetrabutylphosphonium bromide, Numéro CAS: 3115-68-2
Tetrabutylphosphonium bromide (CAS 3115-68-2)
Noms alternatifs:
Tetra-N-butylphosphonium bromide
Application(s):
Tetrabutylphosphonium bromide est un réactif synthétique utile pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
3115-68-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
339.33
Formule Moléculaire:
C16H36BrP
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Le bromure de tétrabutylphosphonium est un ester ionique de glycol contenant un groupe tétra-n-butyle. Lorsqu'il réagit avec l'acide trifluoroacétique, il forme le complexe acide hydrosoluble de l'acide phosphonique. En raison de son indice d'activité élevé, cette molécule est plus susceptible de réagir que les autres. Le bromure de tétrabutylphosphonium démontre des propriétés biologiques, notamment la capacité d'inhiber la croissance des bactéries et des champignons. Il sert de réactif à paire d'ions et de catalyseur de transfert de phase efficace.
Tetrabutylphosphonium bromide (CAS 3115-68-2) Références
- N,n-dibenzylation sélective d'amines aliphatiques primaires avec le carbonate de dibenzyle en présence de sels de phosphonium. | Loris, A., et al. 2004. J Org Chem. 69: 3953-6. PMID: 15153031
- Activité des substances tensioactives déterminée à partir de leur excès de surface. | Andersson, G., et al. 2005. Phys Chem Chem Phys. 7: 136-42. PMID: 19785182
- Effet de la liaison hydrogène invité-hôte sur les structures et les propriétés des hydrates de clathrate. | Alavi, S., et al. 2010. Chemistry. 16: 1017-25. PMID: 19946907
- Aperçu de l'hétérogénéité nanostructurale du réseau époxy à l'aide de l'AFM-IR. | Morsch, S., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 959-66. PMID: 26694687
- Copolymérisation alternée chimiosélective du dioxyde de limonène et du dioxyde de carbone: Un nouveau polycarbonate époxyde aliphatique hautement fonctionnel. | Li, C., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 11572-6. PMID: 27529815
- Le bromure de tétrabutylphosphonium réduit la taille et l'indice de polydispersité des nanocomplexes Tat2:siRNA pour l'ARNi du triticale. | Pepper, JT., et al. 2017. Front Mol Biosci. 4: 30. PMID: 28560213
- Préparation et stabilité comparative d'un composé d'intercalation de bromure de tétrabutylphosphonium et de kaolinite pour les traitements à la chaleur et aux solvants. | Machida, S., et al. 2019. Langmuir. 35: 13553-13561. PMID: 31538790
- Accès aux thiophènes substitués par clivage de la liaison vinyle C(sp2)-Br et hétérocyclisation des bromoenynes par l'intermédiaire du xanthate. | Huang, G., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13037-13049. PMID: 32909752
- Performance du solvant eutectique profond à base d'acide p-toluènesulfonique dans la dénitrogénation: Screening computationnel et validation expérimentale. | Kamarudin, AF., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33152997
- Évaluation de la pression de vapeur des solvants eutectiques à base de sulfolane: Expérimentation, PC-SAFT et dynamique moléculaire. | Lima, F., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 10386-10397. PMID: 33167621
- Activité enzymatique et sa relation avec la caractérisation de la matière organique et l'écotoxicité pour Aliivibrio fischeri d'échantillons de sol exposés au bromure de tétrabutylphosphonium. | Telesiński, A., et al. 2021. Sensors (Basel). 21: PMID: 33668135
- Utilisation combinée de systèmes biphasiques aqueux à base de liquide ionique et de dispositifs microfluidiques pour la détection de l'antigène prostatique spécifique. | Flora, FC., et al. 2023. Biosensors (Basel). 13: PMID: 36979546
- Solvants eutectiques profonds à base de chlorure de zinc (II) pour application en tant qu'électrolytes: Préparation et caractérisation | FSG Bagh, K Shahbaz, FS Mjalli, MA Hashim. 2015. Journal of Molecular Liquids. 204: 76-83.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetrabutylphosphonium bromide, 100 g | sc-251163 | 100 g | $97.00 |