Tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate(V) (CAS 53675-30-2)
Numéro CAS:
53675-30-2
Masse Moléculaire:
586.48
Formule Moléculaire:
C16H36Cl4NORe
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Le tétrachlorooxorhénate(V) de tétrabutylammonium est un composé inorganique dont la formule chimique est [N(C4H9)4][ReOCl4]. Il s'agit d'un complexe de coordination contenant l'anion tétrachlorooxorhénate(V) et des cations tétrabutylammonium. Ce composé est souvent utilisé comme catalyseur ou réactif dans diverses réactions chimiques, notamment en synthèse organique.
Tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate(V) (CAS 53675-30-2) Références
- Synthèse et caractérisation de nouveaux complexes de base de Schiff monomère et dimère de rhénium(V) tétradentate N2O2. | Benny, PD., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 6519-27. PMID: 14514329
- Nouveau système de chélate de rhénium dérivé de l'acide dimercaptosuccinique pour le marquage sélectif de biomolécules. | Heinrich, TK., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 9930-7. PMID: 16363864
- Conjugués oxorhenium(V)-peptide cycliques et acycliques comme nouveaux ligands de la cyclophiline humaine hCyp-18. | Clavaud, C., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 807-14. PMID: 16704221
- Auto-assemblage combinatoire de ligands de la cyclophiline hCyp-18 par coordination de rhénium. | Clavaud, C., et al. 2006. Chembiochem. 7: 1352-5. PMID: 16835860
- Préparation et caractérisation biologique d'oxocomplexes isomériques de 188Re(V) avec des ligands tétradentés S4 dérivés de l'acide méso-dimercaptosuccinique pour le marquage de biomolécules. | Seifert, S., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1601-6. PMID: 17105241
- Synthèse d'un analogue tricyclique du ganciclovir marqué au technétium-99m pour l'imagerie non invasive de l'expression des gènes rapporteurs. | Zhang, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 741-4. PMID: 17110103
- Auto-assemblage combinatoire dynamique de ligands de la cyclophiline hCyp-18 par coordination d'oxorhénium. | Clavaud, C., et al. 2008. Chembiochem. 9: 1823-9. PMID: 18604836
- Assemblage par l'oxorhénium d'antagonistes sélectifs non cycliques de l'intégrine: une approche combinatoire. | Aufort, M., et al. 2011. Chembiochem. 12: 583-92. PMID: 21305682
- Synthèse, criblage in vitro et évaluation in vivo d'analogues de RGD cycliques coordonnés par l'oxorhénium et l'oxotechnetium. | Aufort, M., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 1779-88. PMID: 21392860
- Chélate d'oxorhenium pour assembler de nouveaux antagonistes de l'intégrine. | Le Gal, J., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 880-6. PMID: 21510913
- Synthèse et évaluation d'une nouvelle sonde bioréductrice marquée au (99m)Tc pour l'imagerie de l'hypoxie tumorale. | Kimura, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7359-62. PMID: 22078213
- Conversion chimique de chlorocomplexes de rhénium et d'aryle difficilement ionisables avec des anilines substituées en p. | Štícha, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34198782
- Synthèse et caractérisation des complexes de rhénium du 1, 2, 3-trihydroxybenzène en tant qu'agents antitumoraux potentiels. | Kaliba, D., Sticha, M., & Jelinek, I. (2017). Transition Metal Chemistry,. 42,: 211-218.
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Tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate(V), 1 g | sc-237021 | 1 g | $495.00 |