Date published: 2025-9-14

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Tetrabutylammonium Perrhenate (CAS 16385-59-4)

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Numéro CAS:
16385-59-4
Masse Moléculaire:
492.67
Formule Moléculaire:
C16H36NO4Re
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Le perrhénate de tétrabutylammonium, appelé TBA-Pr, est un composé organique qui trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il s'agit d'un sel composé du cation tétrabutylammonium et de l'anion perrhénate. Dans les expériences de laboratoire, le perrhénate de tétrabutylammonium est largement utilisé pour étudier les propriétés des composés organiques et explorer les réactions chimiques. En outre, le perrhénate de tétrabutylammonium joue un rôle important dans la synthèse de divers composés organiques. En outre, il trouve son utilité dans les études électrochimiques, sert de réactif pour la détermination des ions métalliques et agit comme catalyseur dans diverses réactions organiques. Le perrhénate de tétrabutylammonium présente plusieurs mécanismes d'action. Il fonctionne comme un agent oxydant, facilitant l'oxydation des composés organiques et générant une gamme variée de produits. En outre, il peut servir d'agent réducteur, permettant la réduction des ions métalliques et la formation de complexes métalliques. Il agit également comme donneur de protons, apportant des protons aux composés organiques et conduisant à la formation de nouveaux produits. Enfin, il sert de catalyseur, favorisant la réaction des composés organiques.


Tetrabutylammonium Perrhenate (CAS 16385-59-4) Références

  1. Appariement d'ions comme stratégie d'extraction par dioxyde de carbone supercritique modifié: extraction d'ions métalliques radioactifs.  |  Gawenis, JA., et al. 2001. Anal Chem. 73: 2022-6. PMID: 11354485
  2. Structures hétéropolynucléaires discrètes et monodimensionnelles formées par des fragments de tétracarboxylatodiruthénium(II,III) et de perrhenato.  |  Arribas, G., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 5770-7. PMID: 16060629
  3. L'interaction anion-π a favorisé la reconnaissance et l'extraction du perrhénate en milieu aqueux.  |  Qin, H., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 6458-6466. PMID: 37043341
  4. Comparaison des propriétés chimiques et biologiques de trans-[Tc(DMPE)2Cl2]+ et trans-[Re(DMPE)2Cl2]+, où DMPE = 1,2-bis(diméthylphosphino)éthane. Analyse structurale monocristalline de trans-[Re(DMPE)2Cl2]PF6  |  Jean Luc Vanderheyden, Mary Jane Heeg, and Edward Deutsch. 1985. norg. Chem., 24, 11,: 1666–1673.
  5. Réarrangement d'alcools allyliques et propargyliques catalysé par l'utilisation combinée de perrhénate de tétrabutylammonium (VII) et d'acide p-toluènesulfonique  |  K Narasaka, H Kusama, Y Hayashi - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 11,: Pages 2059-2068.
  6. Réarrangement de Beckmann catalysé par l'utilisation combinée de perrhénate(VII) de tétrabutylammonium et d'acide trifluorométhanesulfonique  |  Narasaka Koichi 1, Kusama Hiroyuki 1, Yamashita Yuko 1, Sato Hiroshi 2. 1993,. Chemistry Letters. Vol.22, No.3: 489-492.
  7. Échange rapide d'ions lors de la commutation redox du poly(3-méthylthiophène) étudié par spectroscopie de photoélectrons à rayons X  |  Cynthia M. G. Bach and John R. Reynolds. 1994,. Phys. Chem. 98, 51,: 13636–13642.
  8. Synthèse de quinoléines par cyclisation intramoléculaire de dérivés de benzylacétone-oxime catalysée par le perrhénate de tétrabutylammonium(VII) et l'acide trifluorométhanesulfonique  |  Kusama Hiroyuki 1, Yamashita Yuko 1, Narasaka Koichi 1. 1995,. Chemistry Letters. Vol.24, No.1: 5-6.
  9. Synthèse d'azaspirodiénones par cyclisation intramoléculaire d'oximes de p-hydroxybenzylacétone et leur transformation en quinoléines  |  Kusama Hiroyuki 1, Uchiyama Katsuya 1, Yamashita Yuko 1, Narasaka Koichi 1. 1995,. Chemistry Letters. Vol.24, No.8: 715-716.
  10. Caroténoïdes et polyènes apparentés. Partie 3. Première synthèse totale de la fucoxanthine et de l'halocynthiaxanthine à l'aide d'un catalyseur oxo-métallique  |  Yumiko Yamano, Chisato Tode and Masayoshi Ito. 1995,. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1: 1895-1904.
  11. Transformation d'oximes de dérivés de phénéthylcétone en quinoléines et azaspirotriénones catalysée par le perrhénate de tétrabutylammonium et l'acide trifluorométhanesulfonique  |  Kusama Hiroyuki 1, Yamashita Yuko 1, Uchiyama Katsuya 1, Narasaka Koichi 1. 1997,. BCSJ Award Article. Vol.70, No.5: 965-975.
  12. Réarrangement de Beckmann et déshydratation d'oximes très efficaces  |  D Li, F Shi, S Guo, Y Deng - Tetrahedron Letters, 2005 - Elsevier. 24 January 2005,. Tetrahedron Letters. Volume 46, Issue 4,: Pages 671-674.
  13. Formation d'ε-caprolactame par réarrangement catalytique de Beckmann à l'aide de P2O5 dans des liquides ioniques  |  RX Ren, LD Zueva, W Ou - Tetrahedron Letters, 2001 - Elsevier. 26 November 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 48,: Pages 8441-8443.

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