Structure moléculaire de Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate, Numéro CAS: 22206-57-1
Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate (CAS 22206-57-1)
Noms alternatifs:
TBAF H2O
Application(s):
Tetrabutylammonium fluoride est un réactif utilisé pour préparer des oléfines terminales à partir d'iodures d'alkyle primaires.
Numéro CAS:
22206-57-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
261.46 (anhydrous)
Formule Moléculaire:
C16H36FN•xH2O
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Le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) est un réactif utilisé pour préparer des oléfines terminales à partir d'iodures d'alkyle primaires. Le fluorure de tétrabutylammonium est également utilisé comme réactif pour la préparation d'hydrates de clathrate double à haute pression, d'éthers de cellulose, d'oléfines terminales par le biais de réactions de déshydrohalogénation, d'analogues neutres et zwitterioniques de la 3-carboranyl thymidine pour la thérapie par capture de neutrons par le bore.
Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate (CAS 22206-57-1) Références
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- Alcalinisation rapide N9 assistée par le fluorure de tétrabutylammonium sur l'anneau purine: application aux réactions combinatoires dans les plaques de microtitration pour la découverte d'inhibiteurs puissants de la sulfotransférase in situ. | Brik, A., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4622-6. PMID: 15953729
- Addition catalysée par le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) de trialkylsilylalcynes substitués à des aldéhydes, des cétones et des cétones trifluorométhyliques. | Chintareddy, VR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4482-8. PMID: 21517057
- Synthèse simple et pratique d'esters à partir d'acides carboxyliques et d'halogénures d'alkyle à l'aide du fluorure de tétrabutylammonium. | Matsumoto, K., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 539-44. PMID: 24770480
- Utilisation du fluorure de tétrabutylammonium pour promouvoir les réactions de N- et O-(11) C-méthylation avec l'iodo[(11) C]méthane dans le sulfoxyde de diméthyle. | Kikuchi, T., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 672-8. PMID: 25196029
- Synthèse d'alcynes à partir de triflates de vinyle en utilisant le fluorure de tétrabutylammonium. | Okutani, M. and Mori, Y. 2015. Chem Pharm Bull (Tokyo). 63: 393-6. PMID: 25948333
- Synthèse directe d'α-allénols à partir d'alcynes et d'aldéhydes protégés par TMS, médiée par le fluorure de tétrabutylammonium. | Huang, X. and Bugarin, A. 2016. Chemistry. 22: 12696-700. PMID: 27401054
- Fluoration électrochimique et radiofluoration de l'acétate de méthyle (phénylthio) à l'aide du fluorure de tétrabutylammonium (TBAF). | Balandeh, M., et al. 2017. J Electrochem Soc. 164: G99-G103. PMID: 28890550
- Caractérisation d'échantillons de cellulose non déraffinée par chromatographie d'exclusion de taille dans le fluorure de tétrabutylammonium/diméthylsulfoxyde (TBAF/DMSO). | Rebière, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29144402
- Estérification mécanochimique de déchets de bois de mûrier par broyage humide avec du fluorure de tétrabutylammonium. | Chen, J., et al. 2019. Bioresour Technol. 285: 121354. PMID: 31004953
- Dépendance de la méthode de dépôt sur la structure moléculaire et la stabilité des organosilanes révélée par le dégraffage par le fluorure de tétrabutylammonium. | Miles, J., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 658-666. PMID: 31829362
- Autodégradation déclenchée par le fluorure de dérivés de l'acide poly(2,4-disubstitué 4-hydroxybutyrique). | Kan, XW., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2100169. PMID: 34028933
- Conversion du CO2 en formamide à l'aide d'un catalyseur à base de fluorure et de silicium métallique comme agent réducteur. | Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate, 25 g | sc-251153 | 25 g | $72.00 | |||
Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate, 500 g | sc-251153A | 500 g | $238.00 | |||
Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate, 1 kg | sc-251153B | 1 kg | $476.00 |