Date published: 2025-9-9

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Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate (CAS 22206-57-1)

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Noms alternatifs:
TBAF H2O
Application(s):
Tetrabutylammonium fluoride est un réactif utilisé pour préparer des oléfines terminales à partir d'iodures d'alkyle primaires.
Numéro CAS:
22206-57-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
261.46 (anhydrous)
Formule Moléculaire:
C16H36FN•xH2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) est un réactif utilisé pour préparer des oléfines terminales à partir d'iodures d'alkyle primaires. Le fluorure de tétrabutylammonium est également utilisé comme réactif pour la préparation d'hydrates de clathrate double à haute pression, d'éthers de cellulose, d'oléfines terminales par le biais de réactions de déshydrohalogénation, d'analogues neutres et zwitterioniques de la 3-carboranyl thymidine pour la thérapie par capture de neutrons par le bore.


Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate (CAS 22206-57-1) Références

  1. Fluorure de tétrabutylammonium anhydre.  |  Sun, H. and DiMagno, SG. 2005. J Am Chem Soc. 127: 2050-1. PMID: 15713075
  2. Alcalinisation rapide N9 assistée par le fluorure de tétrabutylammonium sur l'anneau purine: application aux réactions combinatoires dans les plaques de microtitration pour la découverte d'inhibiteurs puissants de la sulfotransférase in situ.  |  Brik, A., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4622-6. PMID: 15953729
  3. Addition catalysée par le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) de trialkylsilylalcynes substitués à des aldéhydes, des cétones et des cétones trifluorométhyliques.  |  Chintareddy, VR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4482-8. PMID: 21517057
  4. Synthèse simple et pratique d'esters à partir d'acides carboxyliques et d'halogénures d'alkyle à l'aide du fluorure de tétrabutylammonium.  |  Matsumoto, K., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 539-44. PMID: 24770480
  5. Utilisation du fluorure de tétrabutylammonium pour promouvoir les réactions de N- et O-(11) C-méthylation avec l'iodo[(11) C]méthane dans le sulfoxyde de diméthyle.  |  Kikuchi, T., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 672-8. PMID: 25196029
  6. Synthèse d'alcynes à partir de triflates de vinyle en utilisant le fluorure de tétrabutylammonium.  |  Okutani, M. and Mori, Y. 2015. Chem Pharm Bull (Tokyo). 63: 393-6. PMID: 25948333
  7. Synthèse directe d'α-allénols à partir d'alcynes et d'aldéhydes protégés par TMS, médiée par le fluorure de tétrabutylammonium.  |  Huang, X. and Bugarin, A. 2016. Chemistry. 22: 12696-700. PMID: 27401054
  8. Fluoration électrochimique et radiofluoration de l'acétate de méthyle (phénylthio) à l'aide du fluorure de tétrabutylammonium (TBAF).  |  Balandeh, M., et al. 2017. J Electrochem Soc. 164: G99-G103. PMID: 28890550
  9. Caractérisation d'échantillons de cellulose non déraffinée par chromatographie d'exclusion de taille dans le fluorure de tétrabutylammonium/diméthylsulfoxyde (TBAF/DMSO).  |  Rebière, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29144402
  10. Estérification mécanochimique de déchets de bois de mûrier par broyage humide avec du fluorure de tétrabutylammonium.  |  Chen, J., et al. 2019. Bioresour Technol. 285: 121354. PMID: 31004953
  11. Dépendance de la méthode de dépôt sur la structure moléculaire et la stabilité des organosilanes révélée par le dégraffage par le fluorure de tétrabutylammonium.  |  Miles, J., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 658-666. PMID: 31829362
  12. Autodégradation déclenchée par le fluorure de dérivés de l'acide poly(2,4-disubstitué 4-hydroxybutyrique).  |  Kan, XW., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2100169. PMID: 34028933
  13. Conversion du CO2 en formamide à l'aide d'un catalyseur à base de fluorure et de silicium métallique comme agent réducteur.  |  Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012

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Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate, 25 g

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1 kg
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