Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (CAS 163931-61-1)
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Le difluorotriphénylsilicate de tétrabutylammonium, également connu sous le nom de difluorotriphénylsilicate de tétrabutylammonium (IV) (TBADFTPS), est une source de fluorure pour la fluoration nucléophile. Le difluorotriphénylsilicate de tétrabutylammonium est une résine échangeuse d'anions utilisée en laboratoire à diverses fins scientifiques. Ses caractéristiques distinctes en font un outil précieux pour les chercheurs dans des domaines tels que la chromatographie, la catalyse et l'électrochimie. Le difluorotriphénylsilicate de tétrabutylammonium est constitué de deux groupes fonctionnels: un groupe ammonium chargé positivement et un groupe difluorotriphénylsilicate chargé négativement. Cette résine permet l'échange d'anions dans les solutions. En chromatographie et en catalyse, le difluorotriphénylsilicate de tétrabutylammonium sépare et purifie efficacement divers composés, notamment des protéines, des peptides et des molécules organiques. En outre, il sert de catalyseur dans les réactions organiques et contribue à la synthèse de composés organiques. En outre, le difluorotriphénylsilicate de tétrabutylammonium joue un rôle important dans les expériences électrochimiques, facilitant l'étude des réactions électrochimiques et la mesure des potentiels électrochimiques.
Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (CAS 163931-61-1) Références
- Réaction stéréodivergente de Mannich de bis(triméthylsilyl)acétals de cétène avec des imines N-tert-butanesulfinyl par activation de l'acide ou de la base de Lewis, un protocole en une seule étape pour obtenir des β-aminoacides chiraux. | Cantú-Reyes, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7705-7709. PMID: 28875215
- Trifluorométhylation nucléophile stéréosélective de N-(tert-Butylsulfinyl)imines à l'aide de triméthyl(trifluorométhyl)silane. | Prakash, GKS., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 589-590. PMID: 29712018
- Les arynes en tant qu'accepteurs de radicaux: Cascades médiées par TEMPO comprenant l'addition, la cyclisation et le piégeage. | Scherübl, M., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 711-715. PMID: 33038065
- Couplage sans métaux de transition d'arènes polyfluorés et de nucléophiles aryles masqués et fonctionnalisés. | Finck, L. and Oestreich, M. 2021. Chemistry. 27: 11061-11064. PMID: 34014007
- Activation de la liaison C-C par réarrangement dyotropique des espèces de Pd(IV). | Cao, J., et al. 2021. Nat Chem. 13: 671-676. PMID: 34031566
- Décarboxylation des alkynoates de silyle en alkynylsilanes, initiée par l'ion fluorure. | Kawatsu, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12853-12857. PMID: 34056436
- Synthèse efficace de dérivés de la 4-phénoxy-quinazoline, de la 2-phénoxy-quinoxaline et de la 2-phénoxy-pyridine à l'aide de la chimie des arynes. | Zilla, MK., et al. 2021. RSC Adv. 11: 3477-3483. PMID: 35424287
- Modification catalytique du squelette des alcènes pour la construction de stéréocentres tertiaires fluorés. | Jiang, L., et al. 2022. Chem Sci. 13: 4327-4333. PMID: 35509472
- La technologie du flux continu comme catalyseur de transformations innovantes exploitant les carbènes, les nitrènes et les benzènes. | Donnelly, K. and Baumann, M. 2022. J Org Chem. 87: 8279-8288. PMID: 35700424
- Calix[4]pyrrolato gallate: gallium(iii) coordonné au plan carré et sa réactivité coopérative métal-ligand avec le CO2 et les alcools. | Sigmund, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11215-11220. PMID: 36320463
- Difluorométhylation C-H sans métal d'imidazoles avec le réactif de Ruppert-Prakash. | Kvasha, DA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 163-171. PMID: 36520999
- Carboformylation à trois composants: synthèse d'aldéhydes α-quaternaires par addition séquentielle de liaisons C-H catalysée par Co(iii) sur des diènes et de l'anhydride formique acétique. | Tassone, JP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14320-14326. PMID: 36545136
- Le nickel rencontre les sels d'aryle thianthrenium: Halogénation d'arènes catalysée par le Ni(I). | Ni, S., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 9988-9993. PMID: 37126771
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Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate, 5 g | sc-251152 | 5 g | $107.00 |