Date published: 2025-9-6

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Tetrabutylammonium chloride (CAS 1112-67-0)

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Numéro CAS:
1112-67-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
277.92
Formule Moléculaire:
C16H36ClN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de tétrabutylammonium (TBA) est une poudre cristalline solide et blanche composée de cations tétrabutylammonium et d'anions chlorure. Ce composé salin organique est soluble dans divers solvants organiques et trouve des applications dans divers domaines tels que la synthèse. Le chlorure de tétrabutylammonium est un réactif polyvalent dans la recherche universitaire et industrielle, permettant la synthèse et l'analyse d'un large éventail de composés organiques et inorganiques. Dans le domaine de la synthèse organique, le chlorure de tétrabutylammonium agit comme un agent d'alkylation, facilitant la production d'amines, d'amides et d'autres composés organiques. En chimie analytique, il sert de catalyseur de transfert de phase, facilitant l'extraction de substances organiques de solutions aqueuses. En outre, en biochimie, le chlorure de tétrabutylammonium joue le rôle d'agent de pairage ionique, contribuant à l'analyse des protéines et d'autres molécules biologiques. La fonction du chlorure de tétrabutylammonium en tant qu'agent d'appariement des ions implique son interaction avec des molécules chargées comme les protéines, les stabilisant efficacement en solution. Cette interaction entraîne une réduction de la répulsion électrostatique entre les molécules, ce qui leur permet de rester dispersées dans la solution.


Tetrabutylammonium chloride (CAS 1112-67-0) Références

  1. Squaraine rotaxane comme capteur optique réversible de chlorure.  |  Gassensmith, JJ., et al. 2010. Chemistry. 16: 2916-21. PMID: 20082394
  2. Liquides ioniques dans l'électrophorèse capillaire.  |  Holzgrabe, U. and Wahl, J. 2016. Methods Mol Biol. 1483: 131-53. PMID: 27645735
  3. Dérivés macrocycliques de Bisurea sélectifs du chlorure avec des motifs de 2,2'-Binaphtalène comme espaceurs.  |  Satake, A., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9848-9857. PMID: 27704862
  4. Nouvelle membrane en nanofibres de fluorure de polyvinylidène en forme d'arbre pour la microfiltration.  |  Li, Z., et al. 2016. Nanomaterials (Basel). 6: PMID: 28335279
  5. Extraction de la violacéine en fonction de la température à l'aide d'un système à base de tensioactifs anioniques réglables.  |  Schaeffer, N., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 8643-8646. PMID: 31286132
  6. Formation de fluorure d'acyle accélérée par les halogénures à l'aide de fluorure de sulfuryle.  |  Foth, PJ., et al. 2020. Org Lett. 22: 6682-6686. PMID: 32806146
  7. Préparation d'une membrane de nanofibres PVDF/TBAC multimorphologique électrofilée et application à la distillation membranaire par contact direct.  |  Liu, F., et al. 2022. Macromol Rapid Commun. 43: e2100286. PMID: 34463397
  8. Propriétés interfaciales des solvants eutectiques profonds hydrophobes avec l'eau.  |  Salehi, HS., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 12303-12314. PMID: 34719232
  9. Solvant eutectique profond à base d'eau pour la microextraction liquide-liquide assistée par ultrasons des parabènes dans les huiles alimentaires.  |  Cao, J., et al. 2022. Food Chem. 383: 132586. PMID: 35247725
  10. Nouvelle méthode simple et robuste pour la détermination de la polarité des solvants eutectiques profonds (DES) au moyen de la mesure de l'angle de contact.  |  Cichocki, Ł., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807449
  11. Méthodes d'extraction en phase liquide et solide très efficaces pour concentrer les isotopes de l'iode radioactif pour la chimie de l'iode radioactif.  |  Davis, C., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 280-287. PMID: 35906717
  12. Formation continue de carbonates de limonène dans le dioxyde de carbone supercritique.  |  Mikšovsky, P., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2799-2810. PMID: 36311380
  13. Formation de liaisons N-O induite par le phénolate versus réarrangement de type Tiemann pour la synthèse de 3-Aminobenzisoxazoles et de 2-Aminobenzoxazoles.  |  Hufnagel, B., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200252. PMID: 36564354

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Tetrabutylammonium chloride, 25 g

sc-251150
25 g
$68.00

Tetrabutylammonium chloride, 100 g

sc-251150A
100 g
$249.00