Date published: 2025-9-6

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Tetrabutylammonium bisulfate (CAS 32503-27-8)

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Application(s):
Tetrabutylammonium bisulfate est un composé qui présente des propriétés antibactériennes
Numéro CAS:
32503-27-8
Masse Moléculaire:
339.53
Formule Moléculaire:
(CH3CH2CH2CH2)4N(HSO4)
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le bisulfate de tétrabutylammonium est largement utilisé dans la recherche électrochimique, en particulier pour son rôle de catalyseur de transfert de phase dans la synthèse organique. Ce composé facilite le transfert d'anions entre les phases organiques et aqueuses, ce qui permet de conduire efficacement diverses réactions chimiques. Les chercheurs utilisent le bisulfate de tétrabutylammonium pour optimiser les conditions de réaction et augmenter le rendement des produits cibles en chimie de synthèse. Le bisulfate de tétrabutylammonium joue également un rôle important dans les études visant à développer de nouveaux systèmes d'électrolytes pour les batteries et autres dispositifs de stockage d'énergie, où ses propriétés ioniques améliorent la conductivité et la stabilité. En outre, le bisulfate de tétrabutylammonium est utilisé en chimie environnementale pour étudier l'élimination des polluants par des processus d'oxydation avancés, améliorant ainsi l'efficacité des technologies de traitement de l'eau.


Tetrabutylammonium bisulfate (CAS 32503-27-8) Références

  1. Le bisulfate de tétrabutylammonium: un nouveau catalyseur efficace pour l'hydrolyse des aziridines ou des époxydes.  |  Fan, RH. and Hou, XL. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1565-7. PMID: 12926288
  2. Préparation facile de bêta-fluoroamines par la réaction d'aziridines avec du fluorure de potassium dihydraté en présence de Bu4NHSO4.  |  Fan, RH., et al. 2004. J Org Chem. 69: 335-8. PMID: 14725444
  3. Détermination de la teneur en sulfate de chondroïtine dans les matières premières et les compléments alimentaires par chromatographie liquide à haute performance avec détection ultraviolette après hydrolyse enzymatique: validation par un seul laboratoire.  |  Ji, D., et al. 2007. J AOAC Int. 90: 659-69. PMID: 17580617
  4. Méthode de chromatographie liquide à haute performance pour la détection de molécules de signalisation purinergiques et d'amines biogènes libérées à partir de tissu iléal in vitro.  |  Lwin, A. and Patel, BA. 2010. J Sep Sci. 33: 1538-45. PMID: 20449839
  5. Pharmacocinétique des esters d'acide fumarique anti-psoriasiques chez les patients atteints de psoriasis.  |  Rostami-Yazdi, M., et al. 2010. Arch Dermatol Res. 302: 531-8. PMID: 20574745
  6. Chromatographie liquide à pairage ionique en phase inversée sans solvant organique couplée à la spectrométrie de fluorescence atomique pour la détermination des espèces organoarséniques dans plusieurs matrices.  |  Monasterio, RP., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 3566-74. PMID: 21388170
  7. Détermination sensible des espèces de thallium dans l'eau potable et l'eau naturelle par microextraction liquide-liquide à pairage ionique assistée et spectrométrie de masse à plasma inductif.  |  Escudero, LB., et al. 2013. J Hazard Mater. 244-245: 380-6. PMID: 23270961
  8. Nouvelle séparation de l'héparine, du sulfate d'héparane et des disaccharides et oligosaccharides d'héparine de faible poids moléculaire par chromatographie liquide à haute performance avec paires d'ions en phase inverse.  |  Galeotti, F. and Volpi, N. 2013. J Chromatogr A. 1284: 141-7. PMID: 23453462
  9. Formation induite de phases polaires dominantes du poly(fluorure de vinylidène): interaction dipolaire ion positif-CF2 ou ion négatif-CH2.  |  Liang, CL., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 9104-11. PMID: 25010928
  10. La croissance et la métastase des cellules de mélanome B16-F10 ne dépendent pas de l'expression de CD73 chez la souris.  |  Burghoff, S., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 898. PMID: 25465225
  11. Détermination des résidus d'acétaminophène, de caféine et de chlorhydrate de drotaverine sur des écouvillons prélevés sur des équipements de fabrication de produits pharmaceutiques à l'aide de la CLHP dans le cadre de la validation du nettoyage.  |  Hassouna, ME., et al. 2014. J AOAC Int. 97: 1439-45. PMID: 25902997
  12. Études computationnelles, électrochimiques et spectroscopiques de deux cobaloximes mononucléaires: l'influence d'une pyridine axiale et du solvant sur le comportement redox et la preuve de la coordination de la pyridine aux centres métalliques cobalt(i) et cobalt(ii).  |  Lawrence, MA., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 10326-42. PMID: 27244471
  13. Quantification des nucléotides et de leurs sucres conjugués dans les échantillons biologiques: Objectifs, instruments et applications.  |  Qin, X. and Wang, X. 2018. J Pharm Biomed Anal. 158: 280-287. PMID: 29902692
  14. Séparation chromatographique efficace et reproductible de 5 nucléotides dans le lait maternisé en poudre par chromatographie liquide haute performance à paire d'ions et ultraviolet.  |  Chen, Y., et al. 2022. J Dairy Sci. 105: 2840-2848. PMID: 35181132
  15. Combinaison de la méthode de perturbation du sable marin et de l'extraction en phase solide par paire d'ions pour l'isolement et la purification efficaces de l'acide chlorogénique à partir de plantes avant la détermination par CLHP.  |  Wianowska, D. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080367

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Tetrabutylammonium bisulfate, 25 g

sc-255642
25 g
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