Structure moléculaire de Tetrabutylammonium azide, Numéro CAS: 993-22-6
Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6)
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Numéro CAS:
993-22-6
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
284.48
Formule Moléculaire:
C16H36N4
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L'azoture de tétrabutylammonium sert de source d'ions azoture dans diverses applications expérimentales. Son mécanisme d'action implique la libération d'ions azoture, qui peuvent alors participer à une série de réactions chimiques, y compris la formation d'azides par des réactions de substitution. L'azoture de tétrabutylammonium peut également agir comme catalyseur de transfert de phase, facilitant le transfert d'ions azoture entre des phases non miscibles dans certaines procédures expérimentales. L'azoture de tétrabutylammonium peut interagir au niveau moléculaire, permettant la synthèse de divers composés organiques et la modification de groupes fonctionnels au sein de molécules complexes. Sa capacité à faciliter les réactions à base d'azide peut être utile pour le développement de nouveaux matériaux et l'étude des processus de la chimie organique.
Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6) Références
- Synthèse et étude électrochimique du premier complexe hexanucléaire de rhénium à base de tétrazolate. | Szczepura, LF., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4617-9. PMID: 17989810
- Accès à des dérivés de 3-azido- et 3-aminopipéridine optiquement actifs par expansion énantiosélective de prolinols. | Cochi, A., et al. 2011. Org Lett. 13: 4442-5. PMID: 21793544
- Cinétique et mécanisme de l'addition racémique du cyanure de triméthylsilyle aux aldéhydes catalysée par des bases de Lewis. | North, M., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4289-98. PMID: 22544042
- Synthèse de triflates d'alcynyle d'iodonium hypervalent pour l'application de génération de cyanocarbènes. | Hyatt, IF., et al. 2013. J Vis Exp.. PMID: 24056681
- Complexe de triiron ponté à l'azote et son importance pour l'activation de l'azote. | Ermert, DM., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 9282-9. PMID: 26052673
- Les ultrasons ont favorisé la synthèse douce et facile, en un seul pot, de trois composants de 2H-indazoles par condensation consécutive, formation de liaisons CN et NN catalysée par le sulfate cuivreux de silice dopé au cuivre (CDSCS) en tant que nano-catalyseur hétérogène efficace. | Soltani Rad, MN. 2017. Ultrason Sonochem. 34: 865-872. PMID: 27773314
- Azidation rapide sans métal à l'aide de l'azoture de tétrabutylammonium: Synthèse efficace d'alkyles azides et de polyméthacrylates à extrémité azidée bien définie. | Wang, CG., et al. 2019. Chemistry. 25: 13025-13029. PMID: 31389637
- Vers la mise à l'échelle d'une homopipérazine bicyclique via le réarrangement de Schmidt et le réarrangement photochimique de l'oxaziridine en flux continu. | Brown, M., et al. 2021. Org Process Res Dev. 25: 148-156. PMID: 33679122
- Azidation asymétrique sous catalyse de transfert de phase par liaison hydrogène: Une étude expérimentale et computationnelle combinée. | Wang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4572-4584. PMID: 35230845
- Synthèses de l'acide légionaminique, de l'acide pseudaminique, de l'acide acétaminique, de l'acide 8-épi-acétaminique et de l'acide 8-épi-légionaminique donneurs de glycosyl à partir de l'acide N-acétylneuraminique par échange de chaînes latérales. | Siyabalapitiya Arachchige, S. and Crich, D. 2022. Org Lett. 24: 2998-3002. PMID: 35420827
- La photo-ingénierie de la surface cellulaire permet de modéliser la dynamique d'élimination des glycocalyx. | Purcell, SC., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6626-6635. PMID: 35756522
- Technologie à flux continu pour les réarrangements chimiques: Un outil puissant pour générer des composés d'intérêt pharmaceutique. | Alfano, AI., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 326-337. PMID: 36923914
- Fixation facile d'halogénures et de pseudohalogénures au dodécaborate(2-) par couplage croisé catalysé par le Pd. | Al-Joumhawy, MK., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37050008
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetrabutylammonium azide, 5 g | sc-229391 | 5 g | $171.00 | |||
Tetrabutylammonium azide, 25 g | sc-229391A | 25 g | $658.00 |