Date published: 2025-10-29

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetrabutylammonium acetate (CAS 10534-59-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
Tetrabutylammonium acetate est un catalyseur pour l'alcynylation de composés carbonylés avec des triméthylsilylacétylènes.
Numéro CAS:
10534-59-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
301.51
Formule Moléculaire:
C16H36N•C2H3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de tétrabutylammonium (TBAc) est un sel d'ammonium quaternaire polyvalent largement utilisé en synthèse organique et dans diverses applications de recherche scientifique. Ce solide incolore, inodore et hygroscopique est soluble dans les solvants organiques et dans l'eau. Il sert notamment de catalyseur, d'agent chélateur et de réactif pour la synthèse de divers composés. Le TBAc trouve des applications dans des domaines tels que la biochimie, la pharmacologie et la chimie médicinale. Dans la recherche scientifique, le TBAc joue un rôle de catalyseur, d'agent chélateur et de réactif pour la synthèse de composés. Ses applications couvrent la synthèse de composés organiques tels que les polymères, les colorants et les produits pharmaceutiques. Il a été utilisé comme catalyseur pour la synthèse de peptides et de protéines, ainsi que pour la synthèse de dérivés de sucre. En outre, le TBAc s'est avéré précieux pour la production de divers médicaments, notamment des agents antifongiques, des antibiotiques et des agents anticancéreux. En tant que sel d'ammonium quaternaire, le TBAc agit comme un acide de Lewis et forme facilement des adduits de Lewis avec différents substrats. Il a la capacité de former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules, ce qui lui permet d'agir en tant qu'agent chélateur. En outre, le TBAc a démontré son efficacité dans la promotion de l'hydrolyse des esters, une étape critique dans de nombreuses réactions organiques. L'alcynylation de composés carbonylés avec des triméthylsilylacétylènes est une réaction catalytique notable facilitée par le TBAc. Cette réaction conduit à la formation d'alcools propargyliques avec de bons rendements. Les propriétés catalytiques du TBAc le rendent particulièrement utile dans ce processus.


Tetrabutylammonium acetate (CAS 10534-59-5) Références

  1. Polymérisation anionique par ouverture de cycle de bêta-lactones substituées par des aloxyméthyles.  |  Adamus, G. and Kowalczuk, M. 2008. Biomacromolecules. 9: 696-703. PMID: 18179174
  2. [Non disponible].  |  Baylocq, D., et al. 1987. Talanta. 34: 515-7. PMID: 18964349
  3. Alkynylation C(sp3)-H catalysée par le Palladium(II) et sélective des oligopeptides: Une approche pivot pour la conjugaison Oligopeptide-Médicament.  |  Liu, T., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 10924-10927. PMID: 28714148
  4. Comprendre l'effet inhibiteur des donneurs de liaisons hydrogène de petites molécules sur la solubilité de la cellulose dans l'acétate de tétrabutylammonium/DMSO.  |  Bengtsson, J., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 11241-11248. PMID: 29172515
  5. Analyse cinétique des formes tautomères de composés aromatiques-urée avec des ions acétate: effet de solvant du transfert de proton intermoléculaire à l'état excité.  |  Matsumoto, H., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 561-569. PMID: 29616691
  6. Une méthode de gonflement et d'estérification en un seul pot, économe en énergie, pour préparer des nanofibres de cellulose de diamètre uniforme.  |  Song, Y., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 3714-3718. PMID: 30188012
  7. Conformation et distinction visuelle entre les dérivés de l'urée et de la thiourée par un ion acétate et un cocristal d'hexafluorosilicate du dérivé de l'urée dans la détection de l'eau dans le diméthylsulfoxyde.  |  Tarai, A. and Baruah, JB. 2017. ACS Omega. 2: 6991-7001. PMID: 31457282
  8. Synthèse de formates silylés, de formamides et d'aldéhydes par hydrosilylation organocatalytique sans solvant du CO2.  |  Murata, T., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 5783-5786. PMID: 32322865
  9. Évaluation de l'inhibition de l'activité enzymatique de l'élastase par les liquides ioniques et les ingrédients pharmaceutiques actifs des liquides ioniques.  |  Mota, FAR., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33401768
  10. Comportement de dissolution de la cellulose dans un nouveau solvant de cellulose.  |  Lin, L. and Tsuchii, K. 2022. Carbohydr Res. 511: 108490. PMID: 34952277
  11. Cellules solaires pérovskites entièrement inorganiques avec de l'acétate de tétrabutylammonium comme couche tampon entre le film de transport d'électrons SnO2 et le CsPbI3.  |  Zhong, H., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 5183-5193. PMID: 35073689
  12. Préparation de films flexibles et bloquant les UV à partir de cellulose contenant de la lignine et incorporée à du polyphénol de thé/acide citrique.  |  Shao, H., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 207: 917-926. PMID: 35364193
  13. Synthèse directe d'isocoumarines et de phtalides substitués par 3 aryles grâce à l'activation C(sp2)-H catalysée par l'acétate de palladium dans des liquides ioniques.  |  Aloia, A., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202350. PMID: 35997238
  14. Synthèse d'énamines, d'aldéhydes et de nitriles à partir de CO2: Champ d'application de la stratégie monopot via les formamides.  |  Nakaoka, K., et al. 2022. J Org Chem.. PMID: 36099541

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetrabutylammonium acetate, 25 g

sc-258214
25 g
$98.00