Structure moléculaire de Tetrabromothiophene, Numéro CAS: 3958-03-0
Tetrabromothiophene (CAS 3958-03-0)
Noms alternatifs:
Perbromothiophene
Numéro CAS:
3958-03-0
Masse Moléculaire:
399.72
Formule Moléculaire:
C4Br4S
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Le tétrabromothiophène est une substance cristalline, insoluble dans l'eau mais qui se dissout dans de nombreux solvants organiques. Il est particulièrement réactif et participe à plusieurs réactions telles que l'halogénation, l'oxydation et la réduction. Ses applications s'étendent à la recherche et à l'industrie, en particulier à l'électronique organique et à l'optoélectronique. Le tétrabromothiophène sert de précurseur à d'autres entités bromées. En raison de sa teneur importante en brome, il est également utilisé comme retardateur de flamme.
Tetrabromothiophene (CAS 3958-03-0) Références
- Structures du tétrabromothiophène et du tétrabromosélénophène: l'influence de l'hétéroatome sur l'empaquetage de l'hétérophène. | Helmholdt, RB., et al. 2007. Acta Crystallogr B. 63: 783-90. PMID: 17873447
- Mono- à pérarylations sélectives du tétrabromothiophène par un préligand cyclobutène-1,2-diylbisimidazolium. | Rahimi, A., et al. 2011. J Org Chem. 76: 7316-25. PMID: 21842887
- Synthèse efficace de thiéno[3,2-b:4,5-b']diindoles et de benzothiéno[3,2-b]indoles par des réactions de couplage C-C et C-N sélectives par rapport au site et catalysées par le Pd. | Hung, TQ., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9041-4. PMID: 23073643
- C-arylation sélective du 2,5-dibromo-3-hexylthiophène via la réaction de couplage croisé de Suzuki et leurs aspects pharmacologiques. | Ikram, HM., et al. 2015. Molecules. 20: 5202-14. PMID: 25806546
- Synthèse et propriétés des complexes multicarbènes de Fischer mono- et dimétalliques dérivés du thiophène et du thiéno[2,3-b]thiophène. | Lamprecht, Z., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19218-31. PMID: 26488538
- Arylation sélective en une seule phase du 2-bromo-5-chloro thiophène; étude de la structure moléculaire par la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), analyse aux rayons X et leurs activités biologiques. | Rasool, N., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27367666
- Réactions de couplage croisé séquentiel en une seule étape catalysées par le Pd pour le tétrabromothiophène. | Saini, KM., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 10289-10298. PMID: 29188248
- Un commutateur en cascade à liaison chalcogène pour les sondes push-pull planarisables. | Macchione, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 15752-15756. PMID: 31539191
- Balayage des méthyles pour les commutateurs en cascade mécano-chimiques à liaison chalcogène. | Zhang, X., et al. 2020. ChemistryOpen. 9: 18-22. PMID: 31921541
- Dynamique de photodissociation des molécules aromatiques halogénées: le cas du tétrabromothiophène core-ionisé. | Pihlava, L., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 21249-21261. PMID: 34542547
- Étude de premier principe des propriétés structurelles, élastiques et électroniques du naphtyne et du naphdiyne. | Liu, C., et al. 2020. RSC Adv. 10: 35349-35355. PMID: 35515647
- Un hybride polyédrique oligomérique ultrastable de silsesquioxane/tétraphénylthiophène en tant qu'électrode haute performance pour les supercondensateurs. | Ejaz, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234775
- Exigences importantes pour les mesures par spectrométrie de masse à désorption/ionisation des méthylations de la 2'-déoxyguanosine induites par le témozolomide dans l'ADN. | Fresnais, M., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36765673
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetrabromothiophene, 25 g | sc-237010 | 25 g | $56.00 |