Date published: 2025-9-12

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Tetrabromophthalic anhydride (CAS 632-79-1)

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Noms alternatifs:
4,5,6,7-Tetrabromo-2-benzofuran-1,3-dione
Numéro CAS:
632-79-1
Masse Moléculaire:
463.70
Formule Moléculaire:
C8Br4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride tétrabromophtalique est un dérivé bromé de l'anhydride phtalique dans lequel quatre atomes d'hydrogène du noyau benzénique sont remplacés par des atomes de brome. Ce composé est un réactif important dans le domaine de la chimie des polymères et est largement utilisé dans la synthèse des retardateurs de flamme, qui sont des additifs réduisant l'inflammabilité des matériaux. La teneur élevée en brome de l'anhydride tétrabromophtalique en fait un retardateur de flamme particulièrement efficace. Lorsqu'il est incorporé dans des polymères, il agit principalement par le biais d'un mécanisme de radicaux libres pendant la combustion. Les atomes de brome sont libérés sous forme de radicaux libres lorsque le matériau est chauffé. Ces radicaux bromés réagissent ensuite avec les radicaux libres intermédiaires dans la flamme, étouffant ainsi les réactions en chaîne qui soutiennent le processus de combustion. Ce mécanisme de retardateur de flamme halogéné ralentit considérablement la propagation du feu dans les matériaux qui contiennent ce composé. Dans le domaine de la recherche, l'anhydride tétrabromophtalique a été utilisé pour étudier le développement de nouveaux matériaux polymères présentant une meilleure résistance au feu. Il est particulièrement utile pour créer des polyesters et des résines époxy, où il agit comme un intermédiaire réactif qui peut être polymérisé avec d'autres monomères. Ce processus de synthèse conduit à l'incorporation du brome directement dans le squelette du polymère, ce qui renforce les propriétés ignifuges inhérentes au matériau. En outre, l'anhydride tétrabromophtalique est utilisé dans la synthèse de matériaux avancés, notamment des plastiques et des revêtements à haute performance. Les chercheurs étudient également son rôle dans la création de polymères modifiés aux propriétés mécaniques et thermiques spécifiques, où sa présence peut influencer la stabilité du polymère et son comportement de dégradation à haute température.


Tetrabromophthalic anhydride (CAS 632-79-1) Références

  1. Activateurs de l'anhydrase carbonique: les dérivés d'aminoacyl/dipeptidyl histamine se lient avec une grande affinité aux isozymes I, II et IV et agissent comme des activateurs efficaces.  |  Supuran, CT. and Scozzafava, A. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2915-23. PMID: 10658596
  2. Activateurs de l'anhydrase carbonique. Partie 24. Activateurs des isozymes I, II et IV à haute affinité, dérivés du 4-(4-chlorophénylsulfonylureido-amino acyl)éthyl-1H-imidazole.  |  Scozzafava, A. and Supuran, CT. 2000. Eur J Pharm Sci. 10: 29-41. PMID: 10699381
  3. Activateurs de l'anhydrase carbonique - partie 21. Nouveaux activateurs des isozymes I, II et IV incorporant des parties carboxamido et uréido histamine.  |  Scozzafava, A. and Supuran, CT. 2000. Eur J Med Chem. 35: 31-9. PMID: 10733601
  4. Activateurs de l'anhydrase carbonique: synthèse d'activateurs à haute affinité pour les isozymes I, II et IV, dérivés du 4-(4-tosylureido-amino acyl)éthyl-1H-imidazole (dérivés de l'histamine).  |  Scozzafava, A., et al. 2000. J Enzyme Inhib. 15: 139-61. PMID: 10938540
  5. Activateurs de l'anhydrase carbonique: synthèse d'activateurs à haute affinité pour les isozymes I, II et IV, dérivés de 4-(arylsulfonylureido-amino acyl)éthyl-1H-imidazole.  |  Supuran, CT. and Scozzafava, A. 2000. J Enzyme Inhib. 15: 471-86. PMID: 11030087
  6. Analyse de l'activation de la voie du récepteur Ah par les retardateurs de flamme bromés.  |  Brown, DJ., et al. 2004. Chemosphere. 55: 1509-18. PMID: 15099731
  7. Analyse spectrochimique et thermique de l'Al-tétrabromophtalate et de l'anhydride tétrabromophtalique. Comparaison des méthodes de détermination de l'aluminium.  |  Paama, L., et al. 1997. Talanta. 45: 35-8. PMID: 18966978
  8. Optimisation et développement de méthodes analytiques pour la détermination de nouveaux retardateurs de flamme bromés et d'éthers diphényliques polybromés dans les sédiments et les particules en suspension.  |  López, P., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 871-83. PMID: 21369755
  9. Détermination simultanée de six retardateurs de flamme dans des échantillons d'eau à l'aide d'une méthode de préconcentration SPE et d'une méthode UHPLC-UV.  |  Kowalski, B. and Mazur, M. 2014. Water Air Soil Pollut. 225: 1866. PMID: 24672141
  10. Profilage quantitatif des métabolites d'un produit pharmaceutique contenant des groupes aminés dans le plasma humain par dérivation précolonne et chromatographie liquide haute performance-spectrométrie de masse à plasma inductif.  |  Li, S., et al. 2017. Anal Chem. 89: 1907-1915. PMID: 28050907

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Tetrabromophthalic anhydride, 100 g

sc-272560
100 g
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