Structure moléculaire de Tetrabromomethane, Numéro CAS: 558-13-4
Tetrabromomethane (CAS 558-13-4)
Noms alternatifs:
Carbon tetrabromide
Numéro CAS:
558-13-4
Masse Moléculaire:
331.63
Formule Moléculaire:
CBr4
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Le tétrabromométhane, un hydrocarbure halogéné, trouve des applications dans la synthèse organique et la spectroscopie. Il sert de réactif polyvalent dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les alcènes, les alcools et les amines. Il joue un rôle dans la production de dérivés bromés, notamment d'hydrocarbures, d'éthers et d'esters bromés. En spectroscopie, le tétrabromométhane est utilisé pour déterminer la structure et la composition des composés organiques, tandis qu'en chromatographie, il facilite la séparation des composés au sein d'un mélange.
Tetrabromomethane (CAS 558-13-4) Références
- Analogues dihalovinyles et acétyléniques doublement homologués de l'adénosine: synthèse, interaction avec la S-adénosyl-L-homocystéine hydrolase et effets antiviraux et cytostatiques. | Wnuk, SF., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1180-6. PMID: 10737751
- Voies de réaction photochimique du tétrabromure de carbone en solution sondées par diffraction des rayons X à la picoseconde. | Kong, Q., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13584-91. PMID: 17939658
- Synthèse douce en une étape de composés dibromés à partir d'éthers cycliques. | Billing, P. and Brinker, UH. 2012. J Org Chem. 77: 11227-31. PMID: 23151041
- Glycosylation directe organocatalysée d'hydrates de carbone non protégés et non activés. | Schmalisch, S. and Mahrwald, R. 2013. Org Lett. 15: 5854-7. PMID: 24180643
- Synthèse d'anhydrides et d'amides à la lumière. | McCallum, T. and Barriault, L. 2015. J Org Chem. 80: 2874-8. PMID: 25689228
- Expansion du double anneau d'une [18]porphyrine aromatique (1.1.1.1) en une [20]porphyrine antiaromatique (2.1.2.1). | Umetani, M., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8095-9. PMID: 27194115
- Méta-carboxylation catalysée par le ruthénium. | Barlow, HL., et al. 2017. Org Lett. 19: 6662-6665. PMID: 29182341
- Synthèse efficace du benzothiazole en utilisant le tétrabromométhane comme catalyseur donneur de liaisons halogènes. | Kazi, I. and Sekar, G. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9743-9756. PMID: 31696198
- Influence de l'acide acrylique sur la cinétique du processus de cœlomérisation induit par les UV et sur les propriétés des adhésifs sensibles à la pression obtenus. | Kowalczyk, A., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33322468
- Effet des photo-initiateurs de type I sur la cinétique du processus de cœlomérisation des monomères d'acrylate induit par les UV et sur les propriétés des adhésifs sensibles à la pression obtenus. | Kowalczyk, A., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34443085
- Carbures de chrome et cyclopropénylidènes. | Kurogi, T., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14281-14287. PMID: 34760214
- Accès aux gem-Dibromoenones par addition radicale centrée sur le carbone à des alcynes terminaux en solution aqueuse. | Zeng, X., et al. 2021. Org Lett. 23: 9058-9062. PMID: 34766780
- Carbamoyloxylation de la liaison α-C(sp3)-H des arylacétones sous l'effet de la lumière visible par transfert d'atome d'hydrogène initié par un radical. | He, X., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5845-5848. PMID: 35466975
- Activation de cétones α,β-insaturées catalysée par le CBr4. | Bera, SK., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7085-7091. PMID: 36039810
- Synthèse ascendante de rubans de carbyne métallisés par des réactions d'élimination. | Gao, W., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 6203-6209. PMID: 36897772
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetrabromomethane, 5 g | sc-251148 | 5 g | $30.00 | |||
Tetrabromomethane, 100 g | sc-251148A | 100 g | $63.00 | |||
Tetrabromomethane, 500 g | sc-251148B | 500 g | $267.00 |