tert-Octylamine (CAS 107-45-9)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La tert-octylamine est un composé organique caractérisé par sa forme liquide incolore et son odeur distincte. Elle présente notamment une miscibilité avec l'eau, l'alcool et l'éther, ce qui met en évidence sa solubilité polyvalente. En tant qu'amine tertiaire, la tert-octylamine se caractérise par trois groupes alkyle attachés à l'atome d'azote. Ce composé joue de multiples rôles, servant de surfactant, d'intermédiaire dans la production chimique et de catalyseur dans diverses réactions chimiques. Dans la recherche scientifique, la tert-octylamine est largement utilisée comme surfactant pour abaisser la tension superficielle des solutions aqueuses et améliorer la solubilité des substances hydrophobes. En outre, elle sert d'intermédiaire dans la synthèse de diverses amines. De plus, la tert-octylamine agit comme un catalyseur efficace, facilitant des réactions chimiques spécifiques.
tert-Octylamine (CAS 107-45-9) Références
- Sélectivité de l'abstraction de l'atome d'hydrogène dans les réactions des alkylamines avec les radicaux benzyloxyle et cumyloxyle. Importance de la structure et de la liaison hydrogène entre le substrat et le radical. | Salamone, M., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 16625-34. PMID: 21895002
- Accès rapide et efficace aux arylméthylamines secondaires. | Fleury-Brégeot, N., et al. 2012. Chemistry. 18: 9564-70. PMID: 22767518
- α-Alkylation directe sélective ramifiée de cétones cycliques avec des alcènes simples. | Xing, D., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4366-4370. PMID: 30707491
- Développement et étude mécanistique de la déshydrogénation d'alcools catalysée par le salen de manganèse(iii). | Samuelsen, SV., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1150-1157. PMID: 30774913
- Synthèse modulaire de sulfondiimine à l'aide d'un réactif stable de sulfinylamine. | Zhang, ZX., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13022-13027. PMID: 31398023
- Structure cristalline à rayons X du sel de tert-octylamine (RMS-431) de la pravastatine. | Sato, S. and Furukawa, Y. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1265-7. PMID: 3141338
- Une réaction inattendue de l'acide isodéhydracétique avec des amines en présence de chlorhydrate de 1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl) carbodiimide donne un nouveau type de β-énaminones. | Wang, D. and Shi, H. 2020. Molecules. 25: PMID: 32370124
- Comportement de l'oxyde de graphène fonctionnalisé organique dans l'eau. | Kim, C., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32599799
- Développement d'un catalyseur d'amination d'aryle à large portée guidé par la prise en compte de la stabilité du catalyseur. | McCann, SD., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15027-15037. PMID: 32786769
- Préparation directe de pyrazoles N-substitués à partir d'amines primaires aliphatiques ou aromatiques. | Gulia, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9353-9359. PMID: 34197110
- Un ligand N-heterocyclic carbene non symétrique a permis l'arylation catalysée par le nickel d'amines primaires et secondaires encombrantes. | Wang, ZC., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4390-4396. PMID: 37123189
- ItOct (ItOctyl) - repousser les limites de l'ItBu: carbènes N-hétérocycliques N-aliphatiques riches en électrons et fortement encombrés. | Rahman, MM., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5141-5147. PMID: 37206400
- 5-Chloro-8-nitro-1-naphthoyl (NNap): Un groupe protecteur sélectif pour les amines et les acides aminés. | Habib, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 4103-4107. PMID: 37232572
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tert-Octylamine, 100 g | sc-251145 | 100 g | $50.00 |