Date published: 2025-9-9

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tert-Butylamine (CAS 75-64-9)

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Noms alternatifs:
2-Amino-2-methylpropane
Numéro CAS:
75-64-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
73.14
Formule Moléculaire:
C4H11N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tert-butylamine est une amine aliphatique primaire caractérisée par sa structure ramifiée, qui joue un rôle central en chimie de synthèse, notamment dans la production de dérivés de la tert-butylamine utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de divers composés. Son mécanisme d'action s'articule autour de son comportement nucléophile, qui lui permet de participer à des réactions avec des électrophiles, tels que les aldéhydes et les cétones, pour former des imines et des énamines, qui sont des intermédiaires dans la synthèse organique. Cette réactivité est exploitée dans des contextes de recherche pour la synthèse de polymères, de colorants, de produits pharmaceutiques et agrochimiques, ce qui fait de la tert-butylamine un réactif inestimable pour le développement de nouveaux matériaux et de composés actifs. Sa volatilité et sa basicité en font également un candidat à l'utilisation comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans diverses réactions chimiques, ce qui souligne encore sa polyvalence et son importance dans la recherche chimique et les applications industrielles.


tert-Butylamine (CAS 75-64-9) Références

  1. Préparation de dérivés N-acétyl, tert-butyl amides des 20 acides aminés naturels.  |  Ekkati, AR., et al. 2010. Amino Acids. 38: 747-51. PMID: 19333720
  2. Transformations structurales des hydrates de tert-butylamine sVI en hydrates binaires sII avec le méthane.  |  Prasad, PS., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 11311-5. PMID: 19780602
  3. Approche systématique de la synthèse de 3,17-dicarboxamides à base d'androstane (homo- et dicarboxamides mixtes) par aminocarbonylation catalysée par le palladium.  |  Kiss, M., et al. 2013. Steroids. 78: 693-9. PMID: 23499827
  4. Nanoparticules de TiO2 dispersables dans l'eau par une méthode de réaction solvothermique biphasique.  |  Mohan, R., et al. 2013. Nanoscale Res Lett. 8: 503. PMID: 24289214
  5. Clathrate hydrate de tert-butylamine de couleur bleue.  |  Tani, A., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 13409-13. PMID: 25139225
  6. Vers les clathrates: États gelés d'hydratation de la tert-butylamine.  |  Dobrzycki, Ł., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 10138-44. PMID: 26177988
  7. Étude théorique et expérimentale de la réaction de la tert-butylamine avec les radicaux OH dans l'atmosphère.  |  Tan, W., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 4470-4480. PMID: 29659281
  8. Approche du SNF aromatique aux nitroxydes de tert-butyle de phényle fluorés.  |  Tretyakov, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817965
  9. Effets du biodiesel de palme et des mélanges de biodiesel avec des acides organiques sur les métaux.  |  Baena, LM. and Calderón, JA. 2020. Heliyon. 6: e03735. PMID: 32395642
  10. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux N-Alkyl-4-Méthyl-2,2- Dioxo-1H-2λ6,1-Benzothiazine-3-Carboxamides en tant qu'analgésiques prometteurs.  |  Ukrainets, I., et al. 2023. Med Chem. 19: 174-192. PMID: 35993458
  11. Cinétique de la réaction CH2OO de l'intermédiaire de Criegee le plus simple avec la tert-butylamine.  |  Chen, Y., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 2432-2439. PMID: 36913641
  12. Chromatographie ionique de l'amylamine et de la tert.-butylamine dans les produits pharmaceutiques.  |  Jagota, NK., et al. 1996. J Chromatogr A. 739: 343-9. PMID: 8765853

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

tert-Butylamine, 25 ml

sc-251137
25 ml
$20.00

tert-Butylamine, 100 ml

sc-251137A
100 ml
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