Structure moléculaire de tert-Butyl peroxybenzoate, Numéro CAS: 614-45-9
tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9)
Noms alternatifs:
tert-Butyl perbenzoate
Numéro CAS:
614-45-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
194.23
Formule Moléculaire:
C11H14O3
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Le peroxybenzoate de tert-butyle fonctionne comme un initiateur dans le processus de polymérisation. Il agit en se décomposant en radicaux libres, qui initient ensuite la réaction de polymérisation en réagissant avec les monomères pour former des chaînes de polymères. Le mécanisme d'action du peroxybenzoate de tert-butyle implique la génération de radicaux alcoxyle et benzoate, qui sont très réactifs et capables d'initier la polymérisation de divers monomères. Son mécanisme d'action implique l'abstraction d'atomes d'hydrogène des monomères, conduisant à la formation de radicaux centrés sur le carbone qui réagissent ensuite avec d'autres monomères pour former des chaînes de polymères. La fonction du peroxybenzoate de tert-butyle est d'initier le processus de polymérisation en générant des radicaux libres qui entraînent la formation de chaînes de polymères, jouant ainsi un rôle dans la synthèse de divers matériaux polymères.
tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9) Références
- Films minces polymères conformes par dépôt chimique en phase vapeur à basse température (iCVD) en utilisant le peroxybenzoate de tert-butyle comme initiateur. | Xu, J. and Gleason, KK. 2011. ACS Appl Mater Interfaces. 3: 2410-6. PMID: 21644556
- Cyclisation oxydative de 2-arylphénols en dibenzofuranes sous catalyse Pd(II)/peroxybenzoate. | Wei, Y. and Yoshikai, N. 2011. Org Lett. 13: 5504-7. PMID: 21950683
- Structure du niveau vide et espèces réactives produites par l'attachement dissociatif d'électrons au peroxybenzoate de tert-butyle. | Modelli, A. and Pshenichnyuk, SA. 2012. J Phys Chem A. 116: 3585-92. PMID: 22429149
- Iodure de potassium catalysant simultanément la C3-formylation et la N-aminométhylation d'indoles avec des N,N-diméthylanilines substituées en position 4. | Li, LT., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9519-22. PMID: 23143045
- Insertion de 2-isocyanobiaryl médiée par le tert-butyl peroxybenzoate (TBPB) avec le 1,4-dioxane: synthèse efficace de 6-alkylphénanthridines via la fonctionnalisation de la liaison C(sp3)-H/C(sp2)-H. | Cao, JJ., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6439-42. PMID: 24699898
- Preuve du métabolisme des hydroperoxydes organiques promoteurs de tumeurs en radicaux libres par les kératinocytes de la peau du carcinome humain: une étude de piégeage ESR-spin. | Athar, M., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 1499-503. PMID: 2473853
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- Fonctionnalisation C-H chimiosélective de quinoxalin-2(1H)-ones avec l'hexafluoroisopropanol, catalysée par le cuivre. | Su, HY., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 12805-12808. PMID: 32966399
- Effet de l'ajout de chitosane sur les propriétés d'un mélange de polyéthylène basse densité comme bioplastique potentiel. | Kusumastuti, Y., et al. 2020. Heliyon. 6: e05280. PMID: 33241132
- Aminosulfonylation catalysée par le cuivre de O-Homoallyl Benzimidates avec des sulfates de sodium pour accéder à des 1,3-Oxazines sulfonylées. | Dong, W., et al. 2021. Org Lett. 23: 5809-5814. PMID: 34279975
- Morphologie, propriétés thermomécaniques et biodégradabilité des mélanges PCL/PLA compatibilisés de manière réactive par différents peroxydes organiques. | Przybysz-Romatowska, M., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34361398
- Couplage oxydatif déshydrogénant croisé (CDC) via la fonctionnalisation de la liaison C(sp2)-H: acylation/benzoylation directe C-3 régiosélective du peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) des 2H-indazoles avec des aldéhydes/alcools de benzyle/styrènes. | Sharma, R., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14178-14192. PMID: 35423939
- Étude computationnelle du mécanisme de réaction de la cyanométhylation sans métal des alcynoates d'aryle avec l'acétonitrile. | Eşsiz, S. 2021. RSC Adv. 11: 18246-18251. PMID: 35480900
- Assemblages à trois composants sans métal d'anilines, d'α-cétoacides et de lactates d'alkyle pour la synthèse de la quinoléine et leur activité anti-inflammatoire. | Huang, L., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4385-4390. PMID: 35579116
- Le TBPEH-TBPB initie l'addition radicale du benzaldéhyde et des esters allyliques. | Sun, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430186
Activateur de:
mAChR M1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
tert-Butyl peroxybenzoate, 100 ml | sc-258210 | 100 ml | $38.00 |