Structure moléculaire de tert-Butyl peroxide, Numéro CAS: 110-05-4
tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4)
Noms alternatifs:
Di-tert-butyl Peroxide
Numéro CAS:
110-05-4
Masse Moléculaire:
146.23
Formule Moléculaire:
C8H18O2
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Le peroxyde de tert-butyle (DTBP) est un liquide incolore et volatil caractérisé par une odeur douce. De formule chimique C8H18O2, il s'agit d'un composé peroxyde organique. Le peroxyde de tert-butyle trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie. Il joue un rôle d'initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur pour la synthèse organique. En outre, il contribue à la production de polymères et de matériaux divers, agissant comme réticulant dans la synthèse des polyoléfines.
tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4) Références
- Mécanisme de méthylation catalytique de la 2-phénylpyridine à l'aide de peroxyde de di-tert-butyle. | Sharma, AK., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 10183-201. PMID: 24875675
- Alkylation de composés carbonylés α-amino favorisée par le peroxyde de di-tert-butyle par des alcanes simples. | Peng, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9847-53. PMID: 25243610
- Préparation sans métal de sulfures d'aryle cycloalkyle par thiolation oxydative de la liaison C(sp3)[BOND]H de cycloalcanes favorisée par le peroxyde de di-tert-butyle. | Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
- Synthèse monopot de 2,5-diaryl 1,3,4-oxadiazoles par N-acylation d'aryl-tétrazoles avec des aldéhydes, favorisée par le peroxyde de di-tert-butyle. | Wang, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4743-8. PMID: 25860162
- Addition radicale par transfert d'atome de 2-chlorodithiane à des aryl-alcynes, médiée par le peroxyde de di-tert-butyle, dans des conditions douces. | Lai, J., et al. 2015. Chemistry. 21: 14328-31. PMID: 26296151
- N-méthylation/éthylation de sulfoximines catalysée par le cuivre. | Teng, F., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9934-7. PMID: 26332754
- L'association du peroxyde de di-tert-butyle et d'une base inorganique favorise l'α-alcylation d'éthers avec des arènesulfonylindoles. | Gu, Z., et al. 2017. J Org Chem. 82: 5441-5448. PMID: 28471176
- Réaction en cascade d'amines propargyles avec AgSCF3, ainsi que réaction monopot d'amines propargyles, d'AgSCF3 et de peroxyde de di- tert-butyle: Accès aux thiocyanates d'allényle et aux trifluorométhylthioéthers d'allényle. | Zhen, L., et al. 2018. Org Lett. 20: 3109-3113. PMID: 29745677
- Clivage radical de la liaison C(sp2/sp3)-S par le peroxyde de di-tert-butyle et cyclisation par transfert de groupe. | Luo, K., et al. 2019. Org Lett. 21: 7851-7856. PMID: 31524412
- Amination des liaisons C(sp2)-H par le peroxyde de tert-butyle (TBHP)/KI d'arylamines avec des α-diazo-carbonyles pour obtenir des 1,2,4-benzotriazines. | Zhang, TS., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 13231-13234. PMID: 31631212
- Oxysilylation d'acides carboxyliques insaturés médiée par le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) pour la synthèse de silyl-lactones. | Nozawa-Kumada, K., et al. 2020. Org Lett. 22: 9591-9596. PMID: 33269934
- Couplage déshydrogénatif N-N homo-coupleur sans métal photo-induit. | Balakrishna, B., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10977-10980. PMID: 36093722
- Optimisation de la production de biodiesel de Bauhinia parviflora pour un rendement plus élevé et évaluation de sa compatibilité avec l'eau et l'émulsion de peroxyde de di-tert-butyle. | Vellaiyan, S., et al. 2023. Waste Manag. 162: 63-71. PMID: 36948114
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
tert-Butyl peroxide, 5 ml | sc-224299 | 5 ml | $45.00 | |||
tert-Butyl peroxide, 250 ml | sc-224299A | 250 ml | $72.00 |