Structure moléculaire de tert-Butyl cyanoacetate, Numéro CAS: 1116-98-9
tert-Butyl cyanoacetate (CAS 1116-98-9)
Noms alternatifs:
Cyanoacetic Acid tert-Butyl Ester
Application(s):
tert-Butyl cyanoacetate est utilisé dans la synthèse de l'urée vinylogène
Numéro CAS:
1116-98-9
Masse Moléculaire:
141.17
Formule Moléculaire:
C7H11NO2
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Le cyanoacétate de tert-butyle (TBCA) est un liquide incolore à l'odeur piquante qui sert de réactif précieux dans la synthèse organique. Il est miscible avec de nombreux solvants organiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le cyanoacétate de tert-butyle est d'une grande utilité. La polyvalence du cyanoacétate de tert-butyle en tant que réactif réside dans sa capacité à former de nouveaux composés par le biais de réactions avec d'autres composés. La réaction entre le cyanoacétate de tert-butyle et d'autres composés est généralement réversible, et la vitesse de réaction peut être modifiée en ajustant les conditions de réaction.
tert-Butyl cyanoacetate (CAS 1116-98-9) Références
- Réassignation de la structure et synthèse des Jenamidines A1/A2, synthèse de (+)-NP25302, et synthèse formelle des analogues de SB-311009. | Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
- Interrogation du mécanisme d'un inhibiteur à liaison étroite de l'AIR carboxylase. | Firestine, SM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 794-803. PMID: 19095456
- Un inhibiteur compétitif de la liaison des nucléotides: caractérisation in vitro de l'inhibition de la GTPase Rab7. | Agola, JO., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 1095-108. PMID: 22486388
- Synthèse modulaire d'isoquinoléines par arylation catalytique de l'énolate et fonctionnalisation in situ. | Pilgrim, BS., et al. 2013. Org Lett. 15: 6190-3. PMID: 24251885
- Carbonylation de l'α-arylation du tert-butyl-cyano-acétate avec des bromures (hétéro)aryliques catalysée par le palladium. | Jensen, MT., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1358-66. PMID: 26807594
- Photoswitches coumarine-diène pour une isomérisation rapide et efficace avec la lumière visible. | Richers, MT., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 4983-4986. PMID: 29707710
- Application de la chimie des sels de vinamidinium à la synthèse sans palladium de l'antipaludéen MMV048: une approche « ascendante ». | Paymode, DJ., et al. 2021. Org Lett. 23: 5400-5404. PMID: 34185545
- Rotor moléculaire activé par l'antigène membranaire spécifique de la prostate pour l'imagerie fluorescente en temps réel. | Zhang, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5460. PMID: 34526506
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
tert-Butyl cyanoacetate, 10 ml | sc-229374 | 10 ml | $54.00 |